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Die Analyse der Risiken des Personals, das in Anästhesiologieabteilungen in der Türkei arbeitet

4. November 2014 aktualisiert von: Dilek Günay CANPOLAT, TC Erciyes University
Ziel der Studie war es, die Analyse der Risiken zu untersuchen, denen das Personal im Bereich Anästhesiologie und Reanimation in der Türkei ausgesetzt ist

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Im Operationssaal gibt es viele potenzielle Risiken wie Anästhesiegas-Exposition, chronischer Lärm, faire, intensive Arbeitsbedingungen, häufige Bewachung der Ärzte und des Anästhesiepersonals. Dabei handelt es sich um Einwirkungen auf das Personal der Anästhesie wie Ärzte, Anästhesieassistenten, Anästhesieschwestern. Sie leiden in der Regel unter harter Arbeit, Müdigkeit und auch der Kontakt mit Narkosegasen wirkt sich auf sie aus. Diese Gründe verursachen einige unerwünschte Nebenwirkungen. Die wissenschaftlichen Termine sind in unserem Land sehr begrenzt. Unser Ziel war es, dem Anästhesiepersonal Fragen zu stellen und die Umgebungsbedingungen und andere Risiken im Operationssaal zu ermitteln, die sich auf das Personal auswirken. Zu diesem Zweck haben wir einen Fragebogen vorbereitet und an ihre E-Mail-Adresse gesendet.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

568

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Kayseri, Truthahn, 38039
        • Erciyes University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Das Anästhesiepersonal besteht aus Ärzten, Krankenschwestern und dem Anästhesiepersonal

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Anästhesieärzte Anästhesiekrankenschwestern Anästhesietechniker Personal

Ausschlusskriterien:

-

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Die Analyse der Risiken im Operationssaal
Zeitfenster: während 1 Monat
Dies ist eine Fragebogenstudie. Wir haben einen Fragebogen erstellt und ihn per E-Mail an das Anästhesiepersonal gesendet. Ihre Antwort wird ausgewertet
während 1 Monat

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. August 2014

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. November 2014

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. November 2014

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

22. Juli 2014

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

23. Juli 2014

Zuerst gepostet (Schätzen)

24. Juli 2014

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

5. November 2014

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. November 2014

Zuletzt verifiziert

1. November 2014

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2014/340

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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