De analyse van de risico's van het personeel dat werkt op anesthesiologieafdelingen in Turkije
4 november 2014 bijgewerkt door: Dilek Günay CANPOLAT, TC Erciyes University
Het doel van de studie was om de analyse te onderzoeken van de risico's waarmee het personeel dat werkzaam is op het gebied van anesthesiologie en reanimatie in Turkije wordt geconfronteerd
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Er zijn veel potentiële risico's in de operatiekamer, zoals blootstelling aan anesthesiegas, chronisch lawaai, eerlijke, intensieve werkomstandigheden, frequent toezicht van de artsen en het anesthesiepersoneel.
Dat zijn effecten van het anesthesiepersoneel zoals artsen, anesthesiemedewerkers, anesthesieverpleegkundigen.
Ze hebben meestal ook last van hard werken, vermoeidheid en blootstelling aan anesthesiegassen.
Deze redenen veroorzaken een aantal ongewenste nadelige effecten.
De wetenschappelijke data zijn echt beperkt in ons land.
We wilden het anesthesiepersoneel vragen stellen en de omgevingsomstandigheden en het andere risico in de operatiekamer bepalen dat van invloed is op het personeel.
Voor dit doel hebben we een vragenlijst opgesteld en naar hun e-mailadres gestuurd.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
568
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Kayseri, Kalkoen, 38039
- Erciyes University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Het anesthesiepersoneel artsen verpleegkundigen en anesthesiepersoneel
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- anesthesie artsen anesthesie verpleegkundigen anesthesie technisch persoonlijk
Uitsluitingscriteria:
-
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
De analyse van de risico's in de operatiekamer
Tijdsspanne: gedurende 1 maand
|
Dit is een vragenlijstonderzoek.
We hebben een vragenlijst opgesteld en per e-mailadres naar het anesthesiepersoneel gestuurd.
hun antwoord zal worden beoordeeld
|
gedurende 1 maand
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 augustus 2014
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 november 2014
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 november 2014
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
22 juli 2014
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
23 juli 2014
Eerst geplaatst (Schatting)
24 juli 2014
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
5 november 2014
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
4 november 2014
Laatst geverifieerd
1 november 2014
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- 2014/340
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .