Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Turkin anestesiologian osastoilla työskentelevän henkilöstön riskianalyysi

tiistai 4. marraskuuta 2014 päivittänyt: Dilek Günay CANPOLAT, TC Erciyes University
Tutkimuksen tavoitteena oli tutkia Turkin anestesiologian ja elvyttämisen parissa työskentelevän henkilöstön riskejä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Leikkaussalissa on monia mahdollisia riskejä, kuten altistuminen anestesiakaasulle, krooninen melu, reilut, intensiiviset työolosuhteet, lääkäreiden ja anestesiahenkilöstön säännölliset huoltajat. Nämä ovat vaikutuksia anestesian henkilöstölle, kuten lääkärille, anestesia-avustajalle, anestesiahoitajille. He kärsivät yleensä kovasta työstä, väsymys ja altistuvat anestesiakaasut vaikuttavat myös niihin. Nämä syyt aiheuttavat joitain ei-toivottuja haittavaikutuksia. Tieteelliset päivämäärät ovat todella rajallisia maassamme. Pyrimme esittämään kysymyksiä anestesiahenkilökunnalle ja selvittämään ympäristöolosuhteet ja muut henkilöstöön vaikuttavat riskit leikkaussalissa. Häntä varten laadimme kyselyn ja lähetimme sen heidän sähköpostiosoitteeseensa.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

568

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Kayseri, Turkki, 38039
        • Erciyes University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Anestesiahenkilökunta hoitaa sairaanhoitajia ja anestesiahenkilöstöä

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • anestesia lääkärit anestesia sairaanhoitajat anestesia tekniikka henkilökohtainen

Poissulkemiskriteerit:

-

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Riskien analysointi leikkaussalissa
Aikaikkuna: 1 kuukauden aikana
Tämä on kyselytutkimus. Laadimme kyselylomakkeen ja lähetimme sen anestesiahenkilökunnalle sähköpostiosoitteeseen. heidän vastauksensa arvioidaan
1 kuukauden aikana

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. elokuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. marraskuuta 2014

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. marraskuuta 2014

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 22. heinäkuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 23. heinäkuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 24. heinäkuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 5. marraskuuta 2014

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 4. marraskuuta 2014

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. marraskuuta 2014

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2014/340

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa