- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT02199535
Turkin anestesiologian osastoilla työskentelevän henkilöstön riskianalyysi
tiistai 4. marraskuuta 2014 päivittänyt: Dilek Günay CANPOLAT, TC Erciyes University
Tutkimuksen tavoitteena oli tutkia Turkin anestesiologian ja elvyttämisen parissa työskentelevän henkilöstön riskejä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Leikkaussalissa on monia mahdollisia riskejä, kuten altistuminen anestesiakaasulle, krooninen melu, reilut, intensiiviset työolosuhteet, lääkäreiden ja anestesiahenkilöstön säännölliset huoltajat.
Nämä ovat vaikutuksia anestesian henkilöstölle, kuten lääkärille, anestesia-avustajalle, anestesiahoitajille.
He kärsivät yleensä kovasta työstä, väsymys ja altistuvat anestesiakaasut vaikuttavat myös niihin.
Nämä syyt aiheuttavat joitain ei-toivottuja haittavaikutuksia.
Tieteelliset päivämäärät ovat todella rajallisia maassamme.
Pyrimme esittämään kysymyksiä anestesiahenkilökunnalle ja selvittämään ympäristöolosuhteet ja muut henkilöstöön vaikuttavat riskit leikkaussalissa.
Häntä varten laadimme kyselyn ja lähetimme sen heidän sähköpostiosoitteeseensa.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
568
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Kayseri, Turkki, 38039
- Erciyes University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Anestesiahenkilökunta hoitaa sairaanhoitajia ja anestesiahenkilöstöä
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- anestesia lääkärit anestesia sairaanhoitajat anestesia tekniikka henkilökohtainen
Poissulkemiskriteerit:
-
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Riskien analysointi leikkaussalissa
Aikaikkuna: 1 kuukauden aikana
|
Tämä on kyselytutkimus.
Laadimme kyselylomakkeen ja lähetimme sen anestesiahenkilökunnalle sähköpostiosoitteeseen.
heidän vastauksensa arvioidaan
|
1 kuukauden aikana
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Perjantai 1. elokuuta 2014
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 1. marraskuuta 2014
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 1. marraskuuta 2014
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 22. heinäkuuta 2014
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 23. heinäkuuta 2014
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Torstai 24. heinäkuuta 2014
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Keskiviikko 5. marraskuuta 2014
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 4. marraskuuta 2014
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. marraskuuta 2014
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2014/340
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .