- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT02199535
L'analyse des risques du personnel travaillant dans les services d'anesthésiologie en Turquie
4 novembre 2014 mis à jour par: Dilek Günay CANPOLAT, TC Erciyes University
Le but de l'étude était d'enquêter sur l'analyse des risques encourus par le personnel travaillant dans le domaine de l'anesthésiologie et de la réanimation en Turquie
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
Il existe de nombreux risques potentiels en salle d'opération tels que l'exposition aux gaz anesthésiques, le bruit chronique, les conditions de travail équitables et intensives, les tuteurs fréquents des médecins et du personnel d'anesthésie.
Ce sont les effets du personnel d'anesthésie tels que les médecins, les assistants anesthésistes, les infirmiers anesthésistes.
Ils souffrent généralement du travail acharné, de la fatigue et de l'exposition aux gaz anesthésiques les affectent également.
Ces raisons provoquent des effets indésirables indésirables.
Les dates scientifiques sont vraiment limitées dans notre pays.
Notre objectif était de poser des questions au personnel d'anesthésie et de déterminer les conditions environnementales et les autres risques en salle d'opération qui affectent le personnel.
A cet effet, nous avons préparé un questionnaire et envoyé à leur adresse e-mail.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
568
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Kayseri, Turquie, 38039
- Erciyes University
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Le personnel d'anesthésie médecins infirmières et personnel d'anesthésie
La description
Critère d'intégration:
- Médecins d'anesthésie Infirmières d'anesthésie Personnel technique d'anesthésie
Critère d'exclusion:
-
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
L'analyse des risques au bloc opératoire
Délai: pendant 1 mois
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Il s'agit d'une étude par questionnaire.
Nous avons préparé un questionnaire et l'avons envoyé au personnel d'anesthésie par adresse e-mail.
leur réponse sera évaluée
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pendant 1 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 août 2014
Achèvement primaire (Réel)
1 novembre 2014
Achèvement de l'étude (Réel)
1 novembre 2014
Dates d'inscription aux études
Première soumission
22 juillet 2014
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
23 juillet 2014
Première publication (Estimation)
24 juillet 2014
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
5 novembre 2014
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
4 novembre 2014
Dernière vérification
1 novembre 2014
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 2014/340
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