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L'analyse des risques du personnel travaillant dans les services d'anesthésiologie en Turquie

4 novembre 2014 mis à jour par: Dilek Günay CANPOLAT, TC Erciyes University
Le but de l'étude était d'enquêter sur l'analyse des risques encourus par le personnel travaillant dans le domaine de l'anesthésiologie et de la réanimation en Turquie

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Il existe de nombreux risques potentiels en salle d'opération tels que l'exposition aux gaz anesthésiques, le bruit chronique, les conditions de travail équitables et intensives, les tuteurs fréquents des médecins et du personnel d'anesthésie. Ce sont les effets du personnel d'anesthésie tels que les médecins, les assistants anesthésistes, les infirmiers anesthésistes. Ils souffrent généralement du travail acharné, de la fatigue et de l'exposition aux gaz anesthésiques les affectent également. Ces raisons provoquent des effets indésirables indésirables. Les dates scientifiques sont vraiment limitées dans notre pays. Notre objectif était de poser des questions au personnel d'anesthésie et de déterminer les conditions environnementales et les autres risques en salle d'opération qui affectent le personnel. A cet effet, nous avons préparé un questionnaire et envoyé à leur adresse e-mail.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

568

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Kayseri, Turquie, 38039
        • Erciyes University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Le personnel d'anesthésie médecins infirmières et personnel d'anesthésie

La description

Critère d'intégration:

  • Médecins d'anesthésie Infirmières d'anesthésie Personnel technique d'anesthésie

Critère d'exclusion:

-

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
L'analyse des risques au bloc opératoire
Délai: pendant 1 mois
Il s'agit d'une étude par questionnaire. Nous avons préparé un questionnaire et l'avons envoyé au personnel d'anesthésie par adresse e-mail. leur réponse sera évaluée
pendant 1 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 août 2014

Achèvement primaire (Réel)

1 novembre 2014

Achèvement de l'étude (Réel)

1 novembre 2014

Dates d'inscription aux études

Première soumission

22 juillet 2014

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 juillet 2014

Première publication (Estimation)

24 juillet 2014

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

5 novembre 2014

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

4 novembre 2014

Dernière vérification

1 novembre 2014

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2014/340

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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