Analysen av riskerna med personal som arbetar på anestesiologiska avdelningar i Turkiet
4 november 2014 uppdaterad av: Dilek Günay CANPOLAT, TC Erciyes University
Syftet med studien var att undersöka analysen av riskerna för personal som arbetar inom området anestesiologi och reanimering i Turkiet
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Det finns många potentiella risker i operationssalar som exponering för narkosgas, kroniskt buller, rättvisa, intensiva arbetsförhållanden, frekventa vårdnadshavare för läkare och anestesipersonal.
Det är effekterna av anestesipersonal som läkare, anestesiassistenter, anestesisjuksköterskor.
De lider vanligtvis av hårt arbete, trötthet och exponerande narkosgaser påverkar dem också.
Dessa orsaker orsakar vissa oönskade negativa effekter.
De vetenskapliga datumen är verkligen begränsade i ditt land.
Vi syftade till att ställa frågor till anestesipersonalen och fastställa miljöförhållandena och andra risker i operationssalen som påverkar personalen.
För detta ändamål förberedde vi ett frågeformulär och skickade till deras e-postadress.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
568
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Kayseri, Kalkon, 38039
- Erciyes University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Anestesipersonalen läkare sjuksköterskor och anestesipersonal
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- anestesiläkare anestesisjuksköterskor anestesitekniker personlig
Exklusions kriterier:
-
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Analysen av riskerna i operationssalen
Tidsram: under 1 månad
|
Detta är en enkätstudie.
Vi förberedde ett frågeformulär och skickar det till anestesipersonal via e-postadress.
deras svar kommer att utvärderas
|
under 1 månad
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 augusti 2014
Primärt slutförande (Faktisk)
1 november 2014
Avslutad studie (Faktisk)
1 november 2014
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
22 juli 2014
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
23 juli 2014
Första postat (Uppskatta)
24 juli 2014
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
5 november 2014
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
4 november 2014
Senast verifierad
1 november 2014
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- 2014/340
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .