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El análisis de los riesgos del personal que trabaja en los departamentos de anestesiología en Turquía

4 de noviembre de 2014 actualizado por: Dilek Günay CANPOLAT, TC Erciyes University
El objetivo del estudio fue investigar el análisis de los riesgos que enfrenta el personal que trabaja en el campo de la Anestesiología y Reanimación en Turquía.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

Hay muchos riesgos potenciales en el quirófano, como la exposición a gases anestésicos, el ruido crónico, las condiciones de trabajo justas e intensivas, los tutores frecuentes de los médicos y el personal de anestesia. Esos son efectos del personal de anestesia como médicos, auxiliares de anestesia, enfermeras de anestesia. Por lo general, sufren de trabajo duro, fatiga y la exposición a gases anestésicos también les afecta. Estas razones causan algunos efectos adversos indeseables. Las fechas científicas son realmente limitadas en nuestro país. Nuestro objetivo fue hacer preguntas al personal de anestesia y determinar las condiciones ambientales y otros riesgos en el quirófano que afectan al personal. Para ello preparamos un cuestionario y lo enviamos a su dirección de correo electrónico.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

568

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Kayseri, Pavo, 38039
        • Erciyes University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

El personal de anestesia médicos enfermeras y personal de anestesia

Descripción

Criterios de inclusión:

  • médicos de anestesia enfermeras de anestesia técnico de anestesia personal

Criterio de exclusión:

-

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
El análisis de los riesgos en el quirófano
Periodo de tiempo: durante 1 mes
Este es un estudio de cuestionario. Preparamos un cuestionario y lo enviamos al personal de anestesia por correo electrónico. su respuesta será evaluada
durante 1 mes

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de agosto de 2014

Finalización primaria (Actual)

1 de noviembre de 2014

Finalización del estudio (Actual)

1 de noviembre de 2014

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

22 de julio de 2014

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de julio de 2014

Publicado por primera vez (Estimar)

24 de julio de 2014

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

5 de noviembre de 2014

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de noviembre de 2014

Última verificación

1 de noviembre de 2014

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 2014/340

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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