- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT02199535
El análisis de los riesgos del personal que trabaja en los departamentos de anestesiología en Turquía
4 de noviembre de 2014 actualizado por: Dilek Günay CANPOLAT, TC Erciyes University
El objetivo del estudio fue investigar el análisis de los riesgos que enfrenta el personal que trabaja en el campo de la Anestesiología y Reanimación en Turquía.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
Hay muchos riesgos potenciales en el quirófano, como la exposición a gases anestésicos, el ruido crónico, las condiciones de trabajo justas e intensivas, los tutores frecuentes de los médicos y el personal de anestesia.
Esos son efectos del personal de anestesia como médicos, auxiliares de anestesia, enfermeras de anestesia.
Por lo general, sufren de trabajo duro, fatiga y la exposición a gases anestésicos también les afecta.
Estas razones causan algunos efectos adversos indeseables.
Las fechas científicas son realmente limitadas en nuestro país.
Nuestro objetivo fue hacer preguntas al personal de anestesia y determinar las condiciones ambientales y otros riesgos en el quirófano que afectan al personal.
Para ello preparamos un cuestionario y lo enviamos a su dirección de correo electrónico.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
568
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Kayseri, Pavo, 38039
- Erciyes University
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
El personal de anestesia médicos enfermeras y personal de anestesia
Descripción
Criterios de inclusión:
- médicos de anestesia enfermeras de anestesia técnico de anestesia personal
Criterio de exclusión:
-
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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El análisis de los riesgos en el quirófano
Periodo de tiempo: durante 1 mes
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Este es un estudio de cuestionario.
Preparamos un cuestionario y lo enviamos al personal de anestesia por correo electrónico.
su respuesta será evaluada
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durante 1 mes
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de agosto de 2014
Finalización primaria (Actual)
1 de noviembre de 2014
Finalización del estudio (Actual)
1 de noviembre de 2014
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
22 de julio de 2014
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de julio de 2014
Publicado por primera vez (Estimar)
24 de julio de 2014
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
5 de noviembre de 2014
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de noviembre de 2014
Última verificación
1 de noviembre de 2014
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 2014/340
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .