Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Анализ рисков персонала, работающего в отделениях анестезиологии в Турции

4 ноября 2014 г. обновлено: Dilek Günay CANPOLAT, TC Erciyes University
Целью исследования было изучить анализ рисков, с которыми сталкивается персонал, работающий в области анестезиологии и реанимации в Турции.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

В операционной есть много потенциальных рисков, таких как воздействие анестезирующего газа, хронический шум, нормальные, интенсивные условия труда, частые опеки врачей и анестезиологического персонала. Это эффекты анестезиологического персонала, такого как врачи, ассистенты анестезиолога, медсестры-анестезиологи. Они обычно страдают от тяжелой работы, усталости и воздействия анестезирующих газов. Эти причины вызывают некоторые нежелательные побочные эффекты. Научные даты действительно ограничены в нашей стране. Мы стремились задать вопросы анестезиологическому персоналу и определить условия окружающей среды и другие риски в операционной, которые влияют на персонал. Для этого мы подготовили анкету и отправили на их адрес электронной почты.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

568

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Kayseri, Турция, 38039
        • Erciyes University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Анестезиологический персонал врачи медсестры и персонал анестезии

Описание

Критерии включения:

  • анестезия врачи анестезия медсестры анестезиолог персонал

Критерий исключения:

-

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Анализ рисков в операционной
Временное ограничение: в течение 1 месяца
Это анкетное исследование. Мы подготовили анкету и отправили ее анестезиологам по электронной почте. их ответ будет оценен
в течение 1 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 августа 2014 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 ноября 2014 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 ноября 2014 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

22 июля 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

23 июля 2014 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

24 июля 2014 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

5 ноября 2014 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

4 ноября 2014 г.

Последняя проверка

1 ноября 2014 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 2014/340

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться