- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT02199535
A törökországi aneszteziológiai osztályokon dolgozó személyzet kockázatainak elemzése
2014. november 4. frissítette: Dilek Günay CANPOLAT, TC Erciyes University
A tanulmány célja az volt, hogy megvizsgálja a törökországi aneszteziológia és reanimáció területén dolgozó személyzet kockázatainak elemzését.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Részletes leírás
A műtőben számos potenciális kockázat rejlik, mint például az érzéstelenítő gázok expozíciója, a krónikus zaj, a tisztességes, intenzív munkakörülmények, az orvosok és az altatószemélyzet gyakori őrzése.
Ezek a hatások az anesztézia személyzetének, például orvosoknak, altató asszisztenseknek, altatónővéreknek.
Általában szenvednek a kemény munkavégzéstől, a fáradtság és az érzéstelenítő gázok feltárása is hatással van rájuk.
Ezek az okok nemkívánatos mellékhatásokat okoznak.
A tudományos dátumok nagyon korlátozottak hazánkban.
Célunk az volt, hogy kérdéseket tegyenek fel az altató személyzetnek, és meghatározzuk a környezeti feltételeket és a műtőben a személyzetet érintő egyéb kockázatokat.
Ennek érdekében kérdőívet készítettünk és elküldtük e-mail címükre.
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Tényleges)
568
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
-
Kayseri, Pulyka, 38039
- Erciyes University
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Tanulmányozható nemek
Összes
Mintavételi módszer
Valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
Az anesztézia személyzete ápolónők és altatószemélyzet
Leírás
Bevételi kritériumok:
- anesztézia orvosok anesztézia nővérek altatástechnika személyes
Kizárási kritériumok:
-
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
A kockázatok elemzése a műtőben
Időkeret: 1 hónap alatt
|
Ez egy kérdőíves vizsgálat.
Kérdőívet készítettünk és e-mail címre elküldtük az aneszteziológiai dolgozóknak.
válaszukat értékelni fogják
|
1 hónap alatt
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
2014. augusztus 1.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2014. november 1.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2014. november 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2014. július 22.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2014. július 23.
Első közzététel (Becslés)
2014. július 24.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)
2014. november 5.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2014. november 4.
Utolsó ellenőrzés
2014. november 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 2014/340
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .