Analysen av risikoen for personell som jobber i anestesiologiske avdelinger i Tyrkia
4. november 2014 oppdatert av: Dilek Günay CANPOLAT, TC Erciyes University
Målet med studien var å undersøke analysen av risikoen for personell som arbeider innen anestesiologi og reanimasjon i Tyrkia
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Detaljert beskrivelse
Det er mange potensielle risikoer på operasjonsstuer som eksponering for anestesigass, kronisk støy, rettferdige, intensive arbeidsforhold, hyppige foresatte for leger og anestesipersonale.
Dette er effekter ansatte i anestesi som leger, anestesiassistenter, anestesisykepleiere.
De lider vanligvis av hardt arbeid, tretthet og eksponering av anestesigasser påvirker dem også.
Disse årsakene forårsaker noen uønskede bivirkninger.
De vitenskapelige datoene er virkelig begrenset i ditt land.
Vi hadde som mål å stille spørsmål til anestesipersonalet og bestemme miljøforholdene og den andre risikoen på operasjonsstuen som påvirker personalet.
Til hans formål utarbeidet vi et spørreskjema og sender til deres e-postadresse.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
568
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Kayseri, Tyrkia, 38039
- Erciyes University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Anestesipersonalet leger sykepleiere og anestesipersonell
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- anestesileger anestesisykepleiere anestesitekniker personlig
Ekskluderingskriterier:
-
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Analysen av risikoene på operasjonsstuen
Tidsramme: i løpet av 1 måned
|
Dette er en spørreundersøkelse.
Vi utarbeidet et spørreskjema og sender det til anestesipersonalet på e-postadresse.
deres svar vil evalueres
|
i løpet av 1 måned
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. august 2014
Primær fullføring (Faktiske)
1. november 2014
Studiet fullført (Faktiske)
1. november 2014
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
22. juli 2014
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
23. juli 2014
Først lagt ut (Anslag)
24. juli 2014
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
5. november 2014
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
4. november 2014
Sist bekreftet
1. november 2014
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- 2014/340
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .