Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Serum CTRP3 and RBP4 Levels in Obesity and Hypertension

25. srpna 2014 aktualizováno: Deng Wu Quan, Third Military Medical University
Insulin resistance is closely correlated with obesity and cardiovascular disease. Adipokines may play important roles in the pathogenesis of obesity, which are a link between obesity and obesity-related disorders.C1q/TNF-related protein-3 (CTRP3) and retinol-binding protein 4 (RBP4) are novel adipokine that modulates the action of insulin in various diseases. This study addressed the relationship between CTRP3, RBP4 and IR in newly diagnosed obesity and essential hypertension.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

Serum CTRP3 and RBP4, anthropometric and metabolic parameters were determined in 480 newly diagnosed obesity and essential hypertensive patients not taking anti-obese and antihypertensive medications and 66 normal weight (NW) and normotensive subjects. All subjects were divided into two groups depending on body mass index (BMI), including NW group and obesity group, and then four subgroups were divided according to obesity and hypertension, including NW-normal blood pressure subgroup (NW-NBP), NW-hypertension subgroup (NW-HTN), obese-normal blood pressure subgroup (OB-NBP), obese-hypertension subgroup (OB-HTN).

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

2000

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

20 let až 70 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

We consecutively selected 2100 Chinese subjects from the general population who had undergone medical check-ups at the Southwest Hospital Medical Center at the Third Military Medical University

Popis

Inclusion Criteria:

  1. Hypertension not taking antihypertensive medications
  2. Obesity not taking anti-obese or lipid-lowering medications

Exclusion Criteria:

  1. Heart failure;
  2. pregnant or lactating
  3. diabetes
  4. thyroid disease
  5. fractures
  6. osteoporosis
  7. tumors;

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Case-Crossover
  • Časové perspektivy: Průřezový

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
NW-NBP group
normal weight and blood pressure subjects
NW-HTN group
Normal weight with hypertension subjects
OB-NBP group
obese-normal blood pressure subjects
OB-HTN group
Obese-hypertension subjects

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
CTRP3 and RBP4 levels were measured in obesity and hypertension
Časové okno: 1 year

531 subjects were required to fast overnight before the physical examination.Blood pressure was measured three times, each 2 min apart on the upper arm using a mercury sphygmomanometer in a seated, resting position after 10 minutes of rest; the mean of the three measurements was used for the statistical analysis.Weight, height and hip and waist circumference (WC), were measured. BMI was calculated as body weight in kilograms divided by the square of height (m2). WHR was calculated as the waist to hip circumference.

Overnight fasting blood samples were collected in tubes containing liquid EDTA; the samples were centrifuged at -4°C and maintained at -80°C until assayed. FBG was assayed using the glucose oxidase method. UA, TC, TG, LDL-C and HDL-C concentrations were determined enzymatically.

1 year

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Deng Wuquan, PHD, Southwest Hospital, China

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. března 2012

Primární dokončení (Aktuální)

1. února 2014

Dokončení studie (Aktuální)

1. února 2014

Termíny zápisu do studia

První předloženo

24. srpna 2014

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

25. srpna 2014

První zveřejněno (Odhad)

27. srpna 2014

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

27. srpna 2014

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

25. srpna 2014

Naposledy ověřeno

1. srpna 2014

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • SW1000

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

3
Předplatit