Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Serum CTRP3 and RBP4 Levels in Obesity and Hypertension

25. august 2014 opdateret af: Deng Wu Quan, Third Military Medical University
Insulin resistance is closely correlated with obesity and cardiovascular disease. Adipokines may play important roles in the pathogenesis of obesity, which are a link between obesity and obesity-related disorders.C1q/TNF-related protein-3 (CTRP3) and retinol-binding protein 4 (RBP4) are novel adipokine that modulates the action of insulin in various diseases. This study addressed the relationship between CTRP3, RBP4 and IR in newly diagnosed obesity and essential hypertension.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Detaljeret beskrivelse

Serum CTRP3 and RBP4, anthropometric and metabolic parameters were determined in 480 newly diagnosed obesity and essential hypertensive patients not taking anti-obese and antihypertensive medications and 66 normal weight (NW) and normotensive subjects. All subjects were divided into two groups depending on body mass index (BMI), including NW group and obesity group, and then four subgroups were divided according to obesity and hypertension, including NW-normal blood pressure subgroup (NW-NBP), NW-hypertension subgroup (NW-HTN), obese-normal blood pressure subgroup (OB-NBP), obese-hypertension subgroup (OB-HTN).

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

2000

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år til 70 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

We consecutively selected 2100 Chinese subjects from the general population who had undergone medical check-ups at the Southwest Hospital Medical Center at the Third Military Medical University

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  1. Hypertension not taking antihypertensive medications
  2. Obesity not taking anti-obese or lipid-lowering medications

Exclusion Criteria:

  1. Heart failure;
  2. pregnant or lactating
  3. diabetes
  4. thyroid disease
  5. fractures
  6. osteoporosis
  7. tumors;

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Case-Crossover
  • Tidsperspektiver: Tværsnit

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
NW-NBP group
normal weight and blood pressure subjects
NW-HTN group
Normal weight with hypertension subjects
OB-NBP group
obese-normal blood pressure subjects
OB-HTN group
Obese-hypertension subjects

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
CTRP3 and RBP4 levels were measured in obesity and hypertension
Tidsramme: 1 year

531 subjects were required to fast overnight before the physical examination.Blood pressure was measured three times, each 2 min apart on the upper arm using a mercury sphygmomanometer in a seated, resting position after 10 minutes of rest; the mean of the three measurements was used for the statistical analysis.Weight, height and hip and waist circumference (WC), were measured. BMI was calculated as body weight in kilograms divided by the square of height (m2). WHR was calculated as the waist to hip circumference.

Overnight fasting blood samples were collected in tubes containing liquid EDTA; the samples were centrifuged at -4°C and maintained at -80°C until assayed. FBG was assayed using the glucose oxidase method. UA, TC, TG, LDL-C and HDL-C concentrations were determined enzymatically.

1 year

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studieleder: Deng Wuquan, PHD, Southwest Hospital, China

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. marts 2012

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. februar 2014

Studieafslutning (Faktiske)

1. februar 2014

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. august 2014

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

25. august 2014

Først opslået (Skøn)

27. august 2014

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

27. august 2014

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

25. august 2014

Sidst verificeret

1. august 2014

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • SW1000

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Forhøjet blodtryk

3
Abonner