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Serum CTRP3 and RBP4 Levels in Obesity and Hypertension

25 de agosto de 2014 actualizado por: Deng Wu Quan, Third Military Medical University
Insulin resistance is closely correlated with obesity and cardiovascular disease. Adipokines may play important roles in the pathogenesis of obesity, which are a link between obesity and obesity-related disorders.C1q/TNF-related protein-3 (CTRP3) and retinol-binding protein 4 (RBP4) are novel adipokine that modulates the action of insulin in various diseases. This study addressed the relationship between CTRP3, RBP4 and IR in newly diagnosed obesity and essential hypertension.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

Serum CTRP3 and RBP4, anthropometric and metabolic parameters were determined in 480 newly diagnosed obesity and essential hypertensive patients not taking anti-obese and antihypertensive medications and 66 normal weight (NW) and normotensive subjects. All subjects were divided into two groups depending on body mass index (BMI), including NW group and obesity group, and then four subgroups were divided according to obesity and hypertension, including NW-normal blood pressure subgroup (NW-NBP), NW-hypertension subgroup (NW-HTN), obese-normal blood pressure subgroup (OB-NBP), obese-hypertension subgroup (OB-HTN).

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

2000

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

20 años a 70 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

We consecutively selected 2100 Chinese subjects from the general population who had undergone medical check-ups at the Southwest Hospital Medical Center at the Third Military Medical University

Descripción

Inclusion Criteria:

  1. Hypertension not taking antihypertensive medications
  2. Obesity not taking anti-obese or lipid-lowering medications

Exclusion Criteria:

  1. Heart failure;
  2. pregnant or lactating
  3. diabetes
  4. thyroid disease
  5. fractures
  6. osteoporosis
  7. tumors;

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Caso cruzado
  • Perspectivas temporales: Transversal

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
NW-NBP group
normal weight and blood pressure subjects
NW-HTN group
Normal weight with hypertension subjects
OB-NBP group
obese-normal blood pressure subjects
OB-HTN group
Obese-hypertension subjects

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
CTRP3 and RBP4 levels were measured in obesity and hypertension
Periodo de tiempo: 1 year

531 subjects were required to fast overnight before the physical examination.Blood pressure was measured three times, each 2 min apart on the upper arm using a mercury sphygmomanometer in a seated, resting position after 10 minutes of rest; the mean of the three measurements was used for the statistical analysis.Weight, height and hip and waist circumference (WC), were measured. BMI was calculated as body weight in kilograms divided by the square of height (m2). WHR was calculated as the waist to hip circumference.

Overnight fasting blood samples were collected in tubes containing liquid EDTA; the samples were centrifuged at -4°C and maintained at -80°C until assayed. FBG was assayed using the glucose oxidase method. UA, TC, TG, LDL-C and HDL-C concentrations were determined enzymatically.

1 year

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Director de estudio: Deng Wuquan, PHD, Southwest Hospital, China

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de marzo de 2012

Finalización primaria (Actual)

1 de febrero de 2014

Finalización del estudio (Actual)

1 de febrero de 2014

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

24 de agosto de 2014

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de agosto de 2014

Publicado por primera vez (Estimar)

27 de agosto de 2014

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

27 de agosto de 2014

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de agosto de 2014

Última verificación

1 de agosto de 2014

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • SW1000

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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