- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT02226471
Serum CTRP3 and RBP4 Levels in Obesity and Hypertension
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Hypertension not taking antihypertensive medications
- Obesity not taking anti-obese or lipid-lowering medications
Exclusion Criteria:
- Heart failure;
- pregnant or lactating
- diabetes
- thyroid disease
- fractures
- osteoporosis
- tumors;
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Caso-Crossover
- Prospettive temporali: Trasversale
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
---|
NW-NBP group
normal weight and blood pressure subjects
|
NW-HTN group
Normal weight with hypertension subjects
|
OB-NBP group
obese-normal blood pressure subjects
|
OB-HTN group
Obese-hypertension subjects
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
CTRP3 and RBP4 levels were measured in obesity and hypertension
Lasso di tempo: 1 year
|
531 subjects were required to fast overnight before the physical examination.Blood pressure was measured three times, each 2 min apart on the upper arm using a mercury sphygmomanometer in a seated, resting position after 10 minutes of rest; the mean of the three measurements was used for the statistical analysis.Weight, height and hip and waist circumference (WC), were measured. BMI was calculated as body weight in kilograms divided by the square of height (m2). WHR was calculated as the waist to hip circumference. Overnight fasting blood samples were collected in tubes containing liquid EDTA; the samples were centrifuged at -4°C and maintained at -80°C until assayed. FBG was assayed using the glucose oxidase method. UA, TC, TG, LDL-C and HDL-C concentrations were determined enzymatically. |
1 year
|
Collaboratori e investigatori
Investigatori
- Direttore dello studio: Deng Wuquan, PHD, Southwest Hospital, China
Pubblicazioni e link utili
Collegamenti utili
- Implication of Progranulin and C1q/TNF-Related Protein-3 (CTRP3) on Inflammation and Atherosclerosis in Subjects with or without Metabolic Syndrome
- Role of anti-inflammatory adipokines in obesity-related diseases.
- Identification of Adipokine Clusters Related to Parameters of Fat Mass, Insulin Sensitivity and Inflammation
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- SW1000
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .