- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT02226471
Serum CTRP3 and RBP4 Levels in Obesity and Hypertension
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Hypertension not taking antihypertensive medications
- Obesity not taking anti-obese or lipid-lowering medications
Exclusion Criteria:
- Heart failure;
- pregnant or lactating
- diabetes
- thyroid disease
- fractures
- osteoporosis
- tumors;
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Case-Crossover
- Zeitperspektiven: Querschnitt
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
---|
NW-NBP group
normal weight and blood pressure subjects
|
NW-HTN group
Normal weight with hypertension subjects
|
OB-NBP group
obese-normal blood pressure subjects
|
OB-HTN group
Obese-hypertension subjects
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
CTRP3 and RBP4 levels were measured in obesity and hypertension
Zeitfenster: 1 year
|
531 subjects were required to fast overnight before the physical examination.Blood pressure was measured three times, each 2 min apart on the upper arm using a mercury sphygmomanometer in a seated, resting position after 10 minutes of rest; the mean of the three measurements was used for the statistical analysis.Weight, height and hip and waist circumference (WC), were measured. BMI was calculated as body weight in kilograms divided by the square of height (m2). WHR was calculated as the waist to hip circumference. Overnight fasting blood samples were collected in tubes containing liquid EDTA; the samples were centrifuged at -4°C and maintained at -80°C until assayed. FBG was assayed using the glucose oxidase method. UA, TC, TG, LDL-C and HDL-C concentrations were determined enzymatically. |
1 year
|
Mitarbeiter und Ermittler
Ermittler
- Studienleiter: Deng Wuquan, PHD, Southwest Hospital, China
Publikationen und hilfreiche Links
Nützliche Links
- Implication of Progranulin and C1q/TNF-Related Protein-3 (CTRP3) on Inflammation and Atherosclerosis in Subjects with or without Metabolic Syndrome
- Role of anti-inflammatory adipokines in obesity-related diseases.
- Identification of Adipokine Clusters Related to Parameters of Fat Mass, Insulin Sensitivity and Inflammation
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- SW1000
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
Klinische Studien zur Hypertonie
-
Nantes University HospitalBeendetZirrhotischer Patient mit Verdacht auf portale Hypertension und im Rahmen eines OV-ScreeningsFrankreich