Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Quality Measurement and Improvement Study of Surgical Coronary Revascularization: Medication Adherence (MISSION-2)

21. června 2015 aktualizováno: China National Center for Cardiovascular Diseases
The study is a randomized controlled trial, having a plan to recruit 1000 patients underwent coronary artery bypass grafting in 1 of 5 participating sites in 2015, and randomized to either the intervention group or control group, to test the effectiveness of a smartphone based application (APP) focusing on improving patients medication adherence. Patients randomized to the intervention group install the APP in their smartphones with personnel information and physicians' medication descriptions. The APP reminds at the time of taking medications, educates them on secondary prevention for coronary artery disease, and collects their weekly situations by questionaires. Investigators will follow-up patients by face to face or telephone interview. The 6-month effects of the intervention are evaluated.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

The aim of this study is to test the effectiveness of a smartphone based application (APP) on improvement of patients' adherence to medications after coronary artery bypass grafting.

DESIGN AND PROCEDURES The study is a randomized controlled trial, having a plan to recruit 1000 patients underwent coronary artery bypass grafting in 2015, and randomized to either the intervention group or the control group, to test the effectiveness of a smartphone based APP focusing on improving patients medication adherence. Patients randomized to the intervention group install the APP and are intervened by it. The patients randomized to control group receive usual care. The investigators follow up patients in both groups by face to face or telephone interview at 3-month and 6-month after randomization. The 6-month effects of the intervention are evaluated.

The APP contains education materials about secondary prevention of coronary artery disease, patients can surf and read easily. The APP also collects information on medication prescription by doctors, reminds patients at every time of taking medications, and asks for feedback at 8 pm everyday. The APP also pushes one patient-specific questionnaire with 10-15 questions weekly, to collect information about patients' medication adherence and self-administration on blood pressure, blood lipid, glucose, physical activity, diet and body weight. APP will push series of recommendations right after patients' finishing the questionnaire to help them improve secondary prevention.

The coordinators from participating sites interview patients at the baseline, 3-month and 6-month after the randomization, for information of medication adherence, major events and outcomes after coronary artery bypass grafting and quality of life. The primary outcome measure is the Chinese version of the 8-item Morisky medication adherence scale which has already been validated in Chinese population.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

1000

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Čína
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Čína, 100037
        • Nábor
        • China National Center for Cardiovascular Diseases

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • Underwent coronary artery bypass grafting in 2015

Exclusion Criteria:

  • Does not use a smartphone
  • Can not install the study specific APP into his/her smartphone
  • Does not use 3 or more applications installed in his/her smartphone
  • Is incapable to understand texts in Chinese
  • Can not type numbers in his/her smartphone

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Žádný zásah: Kontrolní skupina
Obvyklá péče
Experimentální: Intervention group
APP specific for this study, with reminder, education materials and feedback mechanism for improving secondary medications
Behaviorální: APP intervention
The APP contains education materials about secondary intervention of coronary artery disease, patients can surf and read them very easily. The APP also collects information on medication prescription by doctors, reminds patients at every time of taking medications, and asks for feedback from patients at 8 pm every day. The APP also pushes a patient-specific questionnaire with 10-15 questions weekly, to collect information about patients' medication adherence and self-management on blood pressure, blood lipid, blood glucose, physical activity, diet and body weight. APP pushes series of recommendations right after patients' finishing the questionnaire to help them improve their secondary prevention.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Medication adherence measured by Chinese version of the 8-item Morisky medication adherence scale (C-MMAC-8)
Časové okno: 6 months
patients' medication adherence measured by C-MMAC-8 at 6-month after randomization, the scale of more than 7 is defined as adherence to medications
6 months

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Medication adherence measured by C-MMAC-8
Časové okno: 3 month
patients' medication adherence measured by C-MMAC-8 at 3-month after randomization, the scale of more than 7 is defined as adherence to medications
3 month
mortality at 6-month
Časové okno: 6 months
6 months
mortality at 3-month
Časové okno: 3 months
3 months
rate of major adverse cardiovascular or cerebral events at 6-month
Časové okno: 6 months
composite endpoint of all-cause death, myocardial infraction, stroke and repeat revascularization
6 months
rate of major adverse cardiovascular or cerebral events at 3-month
Časové okno: 3 months
composite endpoint of all-cause death, myocardial infraction, stroke and repeat revascularization
3 months

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
pill count
Časové okno: 6 months
the number of tablets remaining divided by the number of tablets prescribed
6 months
pill count
Časové okno: 3 month
the number of tablets remaining divided by the number of tablets prescribed
3 month

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

China National Center for Cardiovascular Diseases

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Shengshou Hu, MD, PhD, State Key Laboratory of Cardiovascular Disease, Fuwai Hospital, National Center for Cardiovascular Diseases, Chinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical College, Beijing, People's Republic of China
  • Vrchní vyšetřovatel: Zhe Zheng, MD, PhD, State Key Laboratory of Cardiovascular Disease, Fuwai Hospital, National Center for Cardiovascular Diseases, Chinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical College, Beijing, People's Republic of China

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. června 2015

Primární dokončení (Očekávaný)

1. prosince 2015

Dokončení studie (Očekávaný)

1. prosince 2016

Termíny zápisu do studia

První předloženo

25. dubna 2015

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

1. května 2015

První zveřejněno (Odhad)

4. května 2015

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

23. června 2015

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

21. června 2015

Naposledy ověřeno

1. června 2015

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • MOST-2013BAI09B01-3

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na APP intervention

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Azerbaijan

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit