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Quality Measurement and Improvement Study of Surgical Coronary Revascularization: Medication Adherence (MISSION-2)

21 giugno 2015 aggiornato da: China National Center for Cardiovascular Diseases
The study is a randomized controlled trial, having a plan to recruit 1000 patients underwent coronary artery bypass grafting in 1 of 5 participating sites in 2015, and randomized to either the intervention group or control group, to test the effectiveness of a smartphone based application (APP) focusing on improving patients medication adherence. Patients randomized to the intervention group install the APP in their smartphones with personnel information and physicians' medication descriptions. The APP reminds at the time of taking medications, educates them on secondary prevention for coronary artery disease, and collects their weekly situations by questionaires. Investigators will follow-up patients by face to face or telephone interview. The 6-month effects of the intervention are evaluated.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

The aim of this study is to test the effectiveness of a smartphone based application (APP) on improvement of patients' adherence to medications after coronary artery bypass grafting.

DESIGN AND PROCEDURES The study is a randomized controlled trial, having a plan to recruit 1000 patients underwent coronary artery bypass grafting in 2015, and randomized to either the intervention group or the control group, to test the effectiveness of a smartphone based APP focusing on improving patients medication adherence. Patients randomized to the intervention group install the APP and are intervened by it. The patients randomized to control group receive usual care. The investigators follow up patients in both groups by face to face or telephone interview at 3-month and 6-month after randomization. The 6-month effects of the intervention are evaluated.

The APP contains education materials about secondary prevention of coronary artery disease, patients can surf and read easily. The APP also collects information on medication prescription by doctors, reminds patients at every time of taking medications, and asks for feedback at 8 pm everyday. The APP also pushes one patient-specific questionnaire with 10-15 questions weekly, to collect information about patients' medication adherence and self-administration on blood pressure, blood lipid, glucose, physical activity, diet and body weight. APP will push series of recommendations right after patients' finishing the questionnaire to help them improve secondary prevention.

The coordinators from participating sites interview patients at the baseline, 3-month and 6-month after the randomization, for information of medication adherence, major events and outcomes after coronary artery bypass grafting and quality of life. The primary outcome measure is the Chinese version of the 8-item Morisky medication adherence scale which has already been validated in Chinese population.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

1000

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Cina
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Cina, 100037
        • Reclutamento
        • China National Center for Cardiovascular Diseases

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Underwent coronary artery bypass grafting in 2015

Exclusion Criteria:

  • Does not use a smartphone
  • Can not install the study specific APP into his/her smartphone
  • Does not use 3 or more applications installed in his/her smartphone
  • Is incapable to understand texts in Chinese
  • Can not type numbers in his/her smartphone

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Nessun intervento: Gruppo di controllo
Solita cura
Sperimentale: Intervention group
APP specific for this study, with reminder, education materials and feedback mechanism for improving secondary medications
Comportamentale: APP intervention
The APP contains education materials about secondary intervention of coronary artery disease, patients can surf and read them very easily. The APP also collects information on medication prescription by doctors, reminds patients at every time of taking medications, and asks for feedback from patients at 8 pm every day. The APP also pushes a patient-specific questionnaire with 10-15 questions weekly, to collect information about patients' medication adherence and self-management on blood pressure, blood lipid, blood glucose, physical activity, diet and body weight. APP pushes series of recommendations right after patients' finishing the questionnaire to help them improve their secondary prevention.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Medication adherence measured by Chinese version of the 8-item Morisky medication adherence scale (C-MMAC-8)
Lasso di tempo: 6 months
patients' medication adherence measured by C-MMAC-8 at 6-month after randomization, the scale of more than 7 is defined as adherence to medications
6 months

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Medication adherence measured by C-MMAC-8
Lasso di tempo: 3 month
patients' medication adherence measured by C-MMAC-8 at 3-month after randomization, the scale of more than 7 is defined as adherence to medications
3 month
mortality at 6-month
Lasso di tempo: 6 months
6 months
mortality at 3-month
Lasso di tempo: 3 months
3 months
rate of major adverse cardiovascular or cerebral events at 6-month
Lasso di tempo: 6 months
composite endpoint of all-cause death, myocardial infraction, stroke and repeat revascularization
6 months
rate of major adverse cardiovascular or cerebral events at 3-month
Lasso di tempo: 3 months
composite endpoint of all-cause death, myocardial infraction, stroke and repeat revascularization
3 months

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
pill count
Lasso di tempo: 6 months
the number of tablets remaining divided by the number of tablets prescribed
6 months
pill count
Lasso di tempo: 3 month
the number of tablets remaining divided by the number of tablets prescribed
3 month

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

China National Center for Cardiovascular Diseases

Investigatori

  • Direttore dello studio: Shengshou Hu, MD, PhD, State Key Laboratory of Cardiovascular Disease, Fuwai Hospital, National Center for Cardiovascular Diseases, Chinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical College, Beijing, People's Republic of China
  • Investigatore principale: Zhe Zheng, MD, PhD, State Key Laboratory of Cardiovascular Disease, Fuwai Hospital, National Center for Cardiovascular Diseases, Chinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical College, Beijing, People's Republic of China

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 giugno 2015

Completamento primario (Anticipato)

1 dicembre 2015

Completamento dello studio (Anticipato)

1 dicembre 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 aprile 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

1 maggio 2015

Primo Inserito (Stima)

4 maggio 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

23 giugno 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

21 giugno 2015

Ultimo verificato

1 giugno 2015

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • MOST-2013BAI09B01-3

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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