Vliv tekutinové resuscitace na venózní objem a charakteristiku průtoku u hypovolemického šoku
28. září 2016 aktualizováno: Kopelman doron, HaEmek Medical Center, Israel
Předpokládáme, že v různých situacích, kdy se efektivní objem krve snížil, se charakteristiky žilního objemového průtoku mění v závislosti na tekutinové resuscitaci
Přehled studie
Postavení
Staženo
Detailní popis
Pacienti s klinickými příznaky ztráty efektivního krevního objemu podstoupí ultrazvukové vyšetření několika hlavních žil.
Účelem tohoto vyšetření je určit objem (velikost) a průtok žíly.
Ultrazvukové vyšetření bude provedeno před tekutinovou resuscitací, po podání tekutin a tři dny po přijetí
Typ studie
Pozorovací
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Afula, Izrael, 18000
- Haemek Medical Center
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
pacientů přijatých v lékařském centru haemek
Popis
Kritéria pro zařazení:
- věk > 18 let
- snížený efektivní objem krve
- Systolický krevní tlak < 100
- Tepová frekvence > 110
Kritéria vyloučení:
- věk <18 let
- těhotenství
- pacient vyžaduje urgentní chirurgický zákrok
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
|---|
|
traumatičtí pacienti
pacientů se sníženým objemem krve
|
|
chirurgické pacienty
pacientů se sníženým objemem krve
|
|
nechirurgické pacienty
pacienti se sníženým objemem krve
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
objem krve
Časové okno: 1 rok
|
1 rok
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Doron Kopelman, Md, Haemek Medical Center
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. ledna 2010
Primární dokončení (Aktuální)
1. ledna 2010
Dokončení studie (Aktuální)
1. ledna 2010
Termíny zápisu do studia
První předloženo
14. června 2015
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
16. června 2015
První zveřejněno (Odhad)
17. června 2015
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
29. září 2016
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
28. září 2016
Naposledy ověřeno
1. září 2016
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- 0018-09-EMC
- 0018-09--EMC
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .