Virkningen av væskegjenopplivingen på venøst volum og strømningskarakteristikker ved hypovolemisk sjokk
28. september 2016 oppdatert av: Kopelman doron, HaEmek Medical Center, Israel
Vi antar at i forskjellige situasjoner når det effektive blodvolumet ble redusert, endres venøs volumstrømskarakteristika i henhold til væskegjenopplivingen
Studieoversikt
Status
Tilbaketrukket
Detaljert beskrivelse
Pasienter med kliniske tegn på tap av det effektive blodvolumet vil gjennomgå ultralydundersøkelse av flere hovedårer.
Hensikten med denne undersøkelsen er å bestemme venevolum(størrelse) og flyt.
Ultralydundersøkelsen vil bli gjort før væskegjenoppliving, etter væsketilførsel og tre dager etter innleggelse
Studietype
Observasjonsmessig
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Afula, Israel, 18000
- Haemek Medical Center
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
pasienter innlagt ved hemek legesenter
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- alder > 18 år
- redusert effektivt blodvolum
- Systolisk blodtrykk < 100
- Pulsfrekvens > 110
Ekskluderingskriterier:
- alder <18 år
- svangerskap
- pasienten trenger akutt kirurgisk inngrep
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
traumepasienter
pasienter med redusert blodvolum
|
|
kirurgiske pasienter
pasienter med redusert blodvolum
|
|
ikke-kirurgiske pasienter
pasienter med redusert blodvolum
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
blodvolum
Tidsramme: 1 år
|
1 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Doron Kopelman, Md, Haemek Medical Center
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. januar 2010
Primær fullføring (Faktiske)
1. januar 2010
Studiet fullført (Faktiske)
1. januar 2010
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
14. juni 2015
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
16. juni 2015
Først lagt ut (Anslag)
17. juni 2015
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
29. september 2016
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
28. september 2016
Sist bekreftet
1. september 2016
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 0018-09-EMC
- 0018-09--EMC
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .