L'impatto della rianimazione fluida sul volume venoso e sulle caratteristiche del flusso nello shock ipovolemico
28 settembre 2016 aggiornato da: Kopelman doron, HaEmek Medical Center, Israel
Ipotizziamo che in varie situazioni quando il volume effettivo di sangue è diminuito, le caratteristiche del flusso di volume venoso cambino in base alla rianimazione fluida
Panoramica dello studio
Stato
Ritirato
Descrizione dettagliata
I pazienti con segni clinici di perdita del volume sanguigno effettivo saranno sottoposti a esame ecografico di diverse vene principali.
Lo scopo di questo esame è determinare il volume (dimensione) e il flusso della vena.
L'esame ecografico verrà eseguito prima della rianimazione con fluidi, dopo la somministrazione di fluidi e tre giorni dopo il ricovero
Tipo di studio
Osservativo
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Afula, Israele, 18000
- Haemek Medical Center
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
pazienti ricoverati presso il centro medico haemek
Descrizione
Criterio di inclusione:
- età > 18 anni
- riduzione del volume ematico effettivo
- Pressione arteriosa sistolica < 100
- Frequenza cardiaca > 110
Criteri di esclusione:
- età <18 anni
- gravidanza
- paziente richiede un intervento chirurgico urgente
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
|---|
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pazienti traumatizzati
pazienti con volume sanguigno ridotto
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pazienti chirurgici
pazienti con volume sanguigno ridotto
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pazienti non chirurgici
pazienti con volume sanguigno ridotto
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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volume sanguigno
Lasso di tempo: 1 anno
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1 anno
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Doron Kopelman, Md, Haemek Medical Center
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 gennaio 2010
Completamento primario (Effettivo)
1 gennaio 2010
Completamento dello studio (Effettivo)
1 gennaio 2010
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
14 giugno 2015
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
16 giugno 2015
Primo Inserito (Stima)
17 giugno 2015
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
29 settembre 2016
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
28 settembre 2016
Ultimo verificato
1 settembre 2016
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 0018-09-EMC
- 0018-09--EMC
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