O Impacto da Ressuscitação Fluídica no Volume Venoso e nas Características do Fluxo no Choque Hipovolêmico
28 de setembro de 2016 atualizado por: Kopelman doron, HaEmek Medical Center, Israel
Nossa hipótese é que em várias situações quando o volume efetivo de sangue diminui, as características do fluxo do volume venoso mudam de acordo com a ressuscitação volêmica
Visão geral do estudo
Status
Retirado
Descrição detalhada
Pacientes com sinais clínicos de perda do volume efetivo de sangue serão submetidos a exame ultrassonográfico de várias veias principais.
O objetivo deste exame é determinar o volume (tamanho) e o fluxo da veia.
O exame de ultrassom será feito antes da ressuscitação volêmica, após a administração de fluidos e três dias após a admissão
Tipo de estudo
Observacional
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Afula, Israel, 18000
- Haemek Medical Center
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
pacientes internados no centro médico haemek
Descrição
Critério de inclusão:
- idade > 18 anos
- diminuição do volume sanguíneo efetivo
- Pressão arterial sistólica < 100
- Frequência de pulso > 110
Critério de exclusão:
- idade <18 anos
- gravidez
- paciente requer intervenção cirúrgica urgente
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
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pacientes com trauma
pacientes com diminuição do volume sanguíneo
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pacientes cirúrgicos
pacientes com diminuição do volume sanguíneo
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pacientes não cirúrgicos
pacientes com diminuição do volume sanguíneo
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
volume de sangue
Prazo: 1 ano
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1 ano
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Doron Kopelman, Md, Haemek Medical Center
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de janeiro de 2010
Conclusão Primária (Real)
1 de janeiro de 2010
Conclusão do estudo (Real)
1 de janeiro de 2010
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
14 de junho de 2015
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
16 de junho de 2015
Primeira postagem (Estimativa)
17 de junho de 2015
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
29 de setembro de 2016
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
28 de setembro de 2016
Última verificação
1 de setembro de 2016
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 0018-09-EMC
- 0018-09--EMC
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