Влияние инфузионной терапии на венозный объем и характеристики кровотока при гиповолемическом шоке
28 сентября 2016 г. обновлено: Kopelman doron, HaEmek Medical Center, Israel
Мы предполагаем, что в различных ситуациях, когда эффективный объем крови уменьшается, характеристики венозного объемного кровотока изменяются в соответствии с инфузионной реанимацией.
Обзор исследования
Статус
Отозван
Подробное описание
Больным с клиническими признаками потери эффективного объема крови проводят ультразвуковое исследование нескольких крупных вен.
Целью этого обследования является определение объема (размера) вен и кровотока.
Ультразвуковое исследование будет проводиться до инфузионной терапии, после введения жидкости и через три дня после госпитализации.
Тип исследования
Наблюдательный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Afula, Израиль, 18000
- Haemek Medical Center
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
пациенты госпитализированы в медицинский центр haemek
Описание
Критерии включения:
- возраст > 18 лет
- снижение эффективного объема крови
- Систолическое артериальное давление < 100
- Частота пульса > 110
Критерий исключения:
- возраст <18 лет
- беременность
- пациенту требуется срочное хирургическое вмешательство
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
пациенты с травмами
пациенты со сниженным объемом крови
|
|
хирургические пациенты
пациенты со сниженным объемом крови
|
|
нехирургические пациенты
пациенты со сниженным объемом крови
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
объем крови
Временное ограничение: 1 год
|
1 год
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Doron Kopelman, Md, Haemek Medical Center
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 января 2010 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 января 2010 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 января 2010 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
14 июня 2015 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
16 июня 2015 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
17 июня 2015 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
29 сентября 2016 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
28 сентября 2016 г.
Последняя проверка
1 сентября 2016 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 0018-09-EMC
- 0018-09--EMC
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .