El impacto de la reanimación con líquidos sobre el volumen venoso y las características del flujo en el shock hipovolémico
28 de septiembre de 2016 actualizado por: Kopelman doron, HaEmek Medical Center, Israel
Nuestra hipótesis es que en diversas situaciones, cuando el volumen sanguíneo efectivo disminuyó, las características del flujo del volumen venoso cambiaron de acuerdo con la reanimación con líquidos.
Descripción general del estudio
Estado
Retirado
Descripción detallada
Los pacientes con signos clínicos de pérdida del volumen sanguíneo efectivo se someterán a un examen de ultrasonido de varias venas principales.
El propósito de este examen es determinar el volumen (tamaño) y el flujo de la vena.
El examen de ultrasonido se realizará antes de la reanimación con líquidos, después de la administración de líquidos y tres días después de la admisión.
Tipo de estudio
De observación
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Afula, Israel, 18000
- Haemek Medical Center
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
pacientes ingresados en el centro médico haemek
Descripción
Criterios de inclusión:
- edad > 18 años
- disminución del volumen sanguíneo efectivo
- Presión arterial sistólica < 100
- Pulso > 110
Criterio de exclusión:
- edad <18 años
- el embarazo
- paciente requiere intervención quirúrgica urgente
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
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pacientes traumatizados
pacientes con disminución del volumen de sangre
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pacientes quirúrgicos
pacientes con disminución del volumen de sangre
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pacientes no quirúrgicos
pacientes con disminución del volumen sanguíneo
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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volumen de sangre
Periodo de tiempo: 1 año
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1 año
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Doron Kopelman, Md, Haemek Medical Center
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de enero de 2010
Finalización primaria (Actual)
1 de enero de 2010
Finalización del estudio (Actual)
1 de enero de 2010
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
14 de junio de 2015
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de junio de 2015
Publicado por primera vez (Estimar)
17 de junio de 2015
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
29 de septiembre de 2016
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de septiembre de 2016
Última verificación
1 de septiembre de 2016
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 0018-09-EMC
- 0018-09--EMC
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