De impact van de vloeistofreanimatie op het veneuze volume en de stroomkenmerken bij hypovolemische shock
28 september 2016 bijgewerkt door: Kopelman doron, HaEmek Medical Center, Israel
We veronderstellen dat in verschillende situaties waarin het effectieve bloedvolume afnam, de kenmerken van de veneuze volumestroom veranderen in overeenstemming met de vloeistofreanimatie
Studie Overzicht
Toestand
Ingetrokken
Gedetailleerde beschrijving
Patiënten met klinische tekenen van verlies van het effectieve bloedvolume ondergaan echografisch onderzoek van verschillende grote aderen.
Het doel van dit onderzoek is om het adervolume (grootte) en de stroom te bepalen.
Het echografisch onderzoek vindt plaats vóór vloeistofreanimatie, na vochttoediening en drie dagen na opname
Studietype
Observationeel
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Afula, Israël, 18000
- Haemek Medical Center
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
patiënten opgenomen in het haemek medisch centrum
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- leeftijd > 18 jaar
- verminderd effectief bloedvolume
- Systolische bloeddruk < 100
- Hartslag > 110
Uitsluitingscriteria:
- leeftijd <18 jaar
- zwangerschap
- patiënt vereist een dringende chirurgische ingreep
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
trauma patiënten
patiënten met een verminderd bloedvolume
|
|
chirurgische patiënten
patiënten met een verminderd bloedvolume
|
|
niet-chirurgische patiënten
patiënten met een verminderd bloedvolume
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
bloed volume
Tijdsspanne: 1 jaar
|
1 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Doron Kopelman, Md, Haemek Medical Center
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 januari 2010
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 januari 2010
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 januari 2010
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
14 juni 2015
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
16 juni 2015
Eerst geplaatst (Schatting)
17 juni 2015
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
29 september 2016
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
28 september 2016
Laatst geverifieerd
1 september 2016
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 0018-09-EMC
- 0018-09--EMC
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .