血液量減少性ショックにおける静脈容積および血流特性に対する輸液蘇生の影響
2016年9月28日 更新者：Kopelman doron、HaEmek Medical Center, Israel
有効血液量が減少したさまざまな状況で、輸液蘇生に応じて静脈容積流量特性が変化すると仮定します。
調査の概要
状態
引きこもった
詳細な説明
有効血液量の喪失の臨床的徴候を有する患者は、いくつかの主要な静脈の超音波検査を受ける。
この検査の目的は、静脈の容積（サイズ）と流れを決定することです。
超音波検査は、輸液蘇生前、輸液投与後、および入院の3日後に行われます
研究の種類
観察的
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Afula、イスラエル、18000
- Haemek Medical Center
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
ヘメク医療センターに入院した患者
説明
包含基準:
- 年齢 > 18 歳
- 有効血液量の減少
- 収縮期血圧 < 100
- 脈拍数 > 110
除外基準:
- 年齢 <18 歳
- 妊娠
- 患者は緊急の外科的介入を必要とする
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
|---|
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外傷患者
血液量が減少している患者
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外科患者
血液量が減少している患者
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非外科患者
血液量が減少した患者
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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血液量
時間枠：1年
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1年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Doron Kopelman, Md、Haemek Medical Center
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2010年1月1日
一次修了 (実際)
2010年1月1日
研究の完了 (実際)
2010年1月1日
試験登録日
最初に提出
2015年6月14日
QC基準を満たした最初の提出物
2015年6月16日
最初の投稿 (見積もり)
2015年6月17日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2016年9月29日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2016年9月28日
最終確認日
2016年9月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- 0018-09-EMC
- 0018-09--EMC
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