Wpływ resuscytacji płynowej na objętość żylną i charakterystykę przepływu we wstrząsie hipowolemicznym
28 września 2016 zaktualizowane przez: Kopelman doron, HaEmek Medical Center, Israel
Stawiamy hipotezę, że w różnych sytuacjach, gdy efektywna objętość krwi zmniejsza się, charakterystyka przepływu objętości żylnej zmienia się w zależności od resuscytacji płynowej
Przegląd badań
Status
Wycofane
Szczegółowy opis
Pacjenci z klinicznymi objawami utraty efektywnej objętości krwi zostaną poddani badaniu ultrasonograficznemu kilku głównych żył.
Celem tego badania jest określenie objętości (rozmiaru) żyły i przepływu.
Badanie ultrasonograficzne zostanie wykonane przed resuscytacją płynową, po podaniu płynów oraz 3 dni po przyjęciu
Typ studiów
Obserwacyjny
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Afula, Izrael, 18000
- HaEmek Medical Center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
pacjentów przyjętych do centrum medycznego haemek
Opis
Kryteria przyjęcia:
- wiek > 18 lat
- zmniejszona efektywna objętość krwi
- Skurczowe ciśnienie krwi < 100
- Tętno > 110
Kryteria wyłączenia:
- wiek <18 lat
- ciąża
- pacjent wymaga pilnej interwencji chirurgicznej
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
pacjentów urazowych
pacjentów ze zmniejszoną objętością krwi
|
|
pacjentów chirurgicznych
pacjentów ze zmniejszoną objętością krwi
|
|
pacjentów niechirurgicznych
pacjentów ze zmniejszoną objętością krwi
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
objętość krwi
Ramy czasowe: 1 rok
|
1 rok
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Doron Kopelman, Md, HaEmek Medical Center
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 stycznia 2010
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 stycznia 2010
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 stycznia 2010
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
14 czerwca 2015
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
16 czerwca 2015
Pierwszy wysłany (Oszacować)
17 czerwca 2015
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
29 września 2016
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
28 września 2016
Ostatnia weryfikacja
1 września 2016
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- 0018-09-EMC
- 0018-09--EMC
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .