Virkningen af væskegenoplivning på venøs volumen og flowkarakteristika ved hypovolæmisk shock
28. september 2016 opdateret af: Kopelman doron, HaEmek Medical Center, Israel
Vi antager, at i forskellige situationer, når det effektive blodvolumen faldt, ændres venøs volumenstrømningskarakteristika i overensstemmelse med væskegenoplivningen
Studieoversigt
Status
Trukket tilbage
Detaljeret beskrivelse
Patienter med kliniske tegn på tab af den effektive blodvolumen vil gennemgå ultralydsundersøgelse af flere større vener.
Formålet med denne undersøgelse er at bestemme venevolumen(størrelse) og flow.
Ultralydsundersøgelsen vil blive foretaget før væskegenoplivning, efter væskeindtagelse og tre dage efter indlæggelse
Undersøgelsestype
Observationel
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Afula, Israel, 18000
- HaEmek Medical Center
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
patienter indlagt på hæmek lægecenter
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- alder > 18 år
- nedsat effektiv blodvolumen
- Systolisk blodtryk < 100
- Puls > 110
Ekskluderingskriterier:
- alder <18 år
- graviditet
- patienten kræver akut kirurgisk indgreb
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
traumepatienter
patienter med nedsat blodvolumen
|
|
kirurgiske patienter
patienter med nedsat blodvolumen
|
|
ikke-kirurgiske patienter
patienter med nedsat blodvolumen
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
blodvolumen
Tidsramme: 1 år
|
1 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Doron Kopelman, Md, HaEmek Medical Center
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. januar 2010
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. januar 2010
Studieafslutning (Faktiske)
1. januar 2010
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
14. juni 2015
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
16. juni 2015
Først opslået (Skøn)
17. juni 2015
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
29. september 2016
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
28. september 2016
Sidst verificeret
1. september 2016
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 0018-09-EMC
- 0018-09--EMC
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .