L'impact de la réanimation liquidienne sur le volume veineux et les caractéristiques de débit en cas de choc hypovolémique
28 septembre 2016 mis à jour par: Kopelman doron, HaEmek Medical Center, Israel
Nous supposons que dans diverses situations, lorsque le volume sanguin effectif a diminué, les caractéristiques du débit veineux changent en fonction de la réanimation liquidienne.
Aperçu de l'étude
Statut
Retiré
Description détaillée
Les patients présentant des signes cliniques de perte du volume sanguin effectif subiront un examen échographique de plusieurs veines principales.
Le but de cet examen est de déterminer le volume (taille) et le débit veineux.
L'examen échographique sera effectué avant la réanimation liquidienne, après l'administration de liquide et trois jours après l'admission
Type d'étude
Observationnel
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Afula, Israël, 18000
- Haemek Medical Center
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
patients admis au centre médical haemek
La description
Critère d'intégration:
- âge > 18 ans
- diminution du volume sanguin efficace
- Pression artérielle systolique < 100
- Pouls > 110
Critère d'exclusion:
- âge <18 ans
- grossesse
- le patient nécessite une intervention chirurgicale urgente
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
|---|
|
patients traumatisés
patients avec diminution du volume sanguin
|
|
patients chirurgicaux
patients avec diminution du volume sanguin
|
|
patients non chirurgicaux
patients avec diminution du volume sanguin
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
volume sanguin
Délai: 1 an
|
1 an
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Doron Kopelman, Md, Haemek Medical Center
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 janvier 2010
Achèvement primaire (Réel)
1 janvier 2010
Achèvement de l'étude (Réel)
1 janvier 2010
Dates d'inscription aux études
Première soumission
14 juin 2015
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
16 juin 2015
Première publication (Estimation)
17 juin 2015
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
29 septembre 2016
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
28 septembre 2016
Dernière vérification
1 septembre 2016
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 0018-09-EMC
- 0018-09--EMC
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .