Der Einfluss der Flüssigkeitsreanimation auf das venöse Volumen und die Flusseigenschaften bei hypovolämischem Schock
28. September 2016 aktualisiert von: Kopelman doron, HaEmek Medical Center, Israel
Wir stellen die Hypothese auf, dass sich in verschiedenen Situationen, in denen das effektive Blutvolumen abnahm, die Eigenschaften des venösen Volumenstroms entsprechend der Flüssigkeitsreanimation ändern
Studienübersicht
Status
Zurückgezogen
Detaillierte Beschreibung
Patienten mit klinischen Anzeichen eines Verlusts des effektiven Blutvolumens werden einer Ultraschalluntersuchung mehrerer großer Venen unterzogen.
Der Zweck dieser Untersuchung besteht darin, das Venenvolumen (Größe) und den Fluss zu bestimmen.
Die Ultraschalluntersuchung wird vor der Flüssigkeitszufuhr, nach der Flüssigkeitsgabe und drei Tage nach der Aufnahme durchgeführt
Studientyp
Beobachtungs
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Afula, Israel, 18000
- HaEmek Medical Center
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Patienten, die im Haemek Medical Center aufgenommen wurden
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alter > 18 Jahre alt
- vermindertes effektives Blutvolumen
- Systolischer Blutdruck < 100
- Puls > 110
Ausschlusskriterien:
- Alter <18 Jahre alt
- Schwangerschaft
- Patient benötigt einen dringenden chirurgischen Eingriff
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
|---|
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Traumapatienten
Patienten mit vermindertem Blutvolumen
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chirurgische Patienten
Patienten mit vermindertem Blutvolumen
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nicht chirurgische Patienten
Patienten mit verringertem Blutvolumen
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Blut Volumen
Zeitfenster: 1 Jahr
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1 Jahr
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Doron Kopelman, Md, HaEmek Medical Center
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Januar 2010
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Januar 2010
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Januar 2010
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
14. Juni 2015
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
16. Juni 2015
Zuerst gepostet (Schätzen)
17. Juni 2015
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
29. September 2016
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
28. September 2016
Zuletzt verifiziert
1. September 2016
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- 0018-09-EMC
- 0018-09--EMC
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