Databáze vzorků tkání k pochopení zánětlivé reakce po kardiochirurgické operaci
2. října 2017 aktualizováno: RWTH Aachen University
Neindividuální související průběžný odběr krevních vzorků pro sestavení jedinečné databáze tkáňových vzorků k pochopení zánětlivé reakce po kardiochirurgické operaci
Cílem této studie je shromáždit neindividuální související krevní vzorky pro vytvoření jedinečné databáze tkáňových vzorků, aby bylo možné průběžně porozumět zánětlivým reakcím po operaci srdce.
To zahrnuje zejména analýzy proteinů a genetické testování určitých neurotransmiterů v krvi a tkáních, aby bylo možné porozumět markerům onemocnění souvisejícím s onemocněním srdce.
Studie je navržena jako otevřená náborová biobanka s cílem později sloužit více studijním účelům.
Výsledky se týkají proteinových analýz a genetického testování na neurotransmitery v krvi a tkáních.
Přehled studie
Postavení
Nábor
Podmínky
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Očekávaný)
1000
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Andreas Goetzenich, PD Dr. med.
- Telefonní číslo: +49 241 80 35556
- E-mail: agoetzenich@ukaachen.de
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: Christian Stoppe, PD Dr. med.
- Telefonní číslo: +49 241 80 36575
- E-mail: cstoppe@ukaachen.de
Studijní místa
-
-
NRW
-
Aachen, NRW, Německo, 52074
- Nábor
- University Hospital RWTH Aachen, Department of Thoracic and Cardiovascular Surgery
-
Kontakt:
- Andreas Goetzenich, PD Dr. med.
- Telefonní číslo: +49 241 80 35556
- E-mail: agoetzenich@ukaachen.de
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- DOSPĚLÝ
- OLDER_ADULT
- DÍTĚ
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Všichni pacienti plánovaní na kardiochirurgický výkon
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Pacienti podstupující srdeční operaci
Kritéria vyloučení:
- Žádný.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Zánětlivé cytokiny
Časové okno: Peroperačně do 7 dnů po operaci srdce
|
Peroperačně do 7 dnů po operaci srdce
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Andreas Goetzenich, PD Dr. med., Department of Cardiothoracic Surgery
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. dubna 2009
Primární dokončení (OČEKÁVANÝ)
1. prosince 2099
Dokončení studie (OČEKÁVANÝ)
1. prosince 2099
Termíny zápisu do studia
První předloženo
4. května 2015
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
1. července 2015
První zveřejněno (ODHAD)
2. července 2015
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)
3. října 2017
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
2. října 2017
Naposledy ověřeno
1. října 2017
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- EK 151/09
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .