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Database di campioni di tessuto per comprendere la risposta infiammatoria dopo cardiochirurgia

2 ottobre 2017 aggiornato da: RWTH Aachen University

Prelievo continuo non individuale correlato di campioni di sangue per la compilazione di un database unico di campioni di tessuto per comprendere la risposta infiammatoria dopo cardiochirurgia

Lo scopo di questo studio è raccogliere campioni di sangue correlati non individuali per la creazione di un database unico di campioni di tessuto per comprendere le risposte infiammatorie dopo la cardiochirurgia su base continuativa. Ciò include in particolare analisi proteiche e test genetici per alcuni neurotrasmettitori nel sangue e nei tessuti per comprendere i marcatori di malattie legate alle malattie cardiache. Lo studio è concepito come una biobanca di reclutamento aperto con lo scopo di servire in seguito a molteplici scopi di studio. I risultati si riferiscono alle analisi delle proteine ​​e ai test genetici per i neurotrasmettitori nel sangue e nei tessuti.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

1000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

  • Nome: Christian Stoppe, PD Dr. med.
  • Numero di telefono: +49 241 80 36575
  • Email: cstoppe@ukaachen.de

Luoghi di studio

  • Germania
    • NRW
      • Aachen, NRW, Germania, 52074
        • Reclutamento
        • University Hospital RWTH Aachen, Department of Thoracic and Cardiovascular Surgery
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • ADULTO
  • ANZIANO_ADULTO
  • BAMBINO

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Tutti i pazienti in attesa di cardiochirurgia

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti sottoposti a cardiochirurgia

Criteri di esclusione:

  • Nessuno.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Citochine infiammatorie
Lasso di tempo: Perioperatoriamente fino a 7 giorni dopo l'intervento cardiaco
Perioperatoriamente fino a 7 giorni dopo l'intervento cardiaco

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

RWTH Aachen University

Investigatori

  • Investigatore principale: Andreas Goetzenich, PD Dr. med., Department of Cardiothoracic Surgery

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 aprile 2009

Completamento primario (ANTICIPATO)

1 dicembre 2099

Completamento dello studio (ANTICIPATO)

1 dicembre 2099

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 maggio 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

1 luglio 2015

Primo Inserito (STIMA)

2 luglio 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

3 ottobre 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 ottobre 2017

Ultimo verificato

1 ottobre 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • EK 151/09

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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