Banco de dados de amostras de tecidos para entender a resposta inflamatória após cirurgia cardíaca
2 de outubro de 2017 atualizado por: RWTH Aachen University
Coleta Contínua Não Individual Relacionada de Amostras de Sangue para a Compilação de um Banco de Dados Exclusivo de Amostras de Tecido para Compreender a Resposta Inflamatória Após Cirurgia Cardíaca
O objetivo deste estudo é coletar amostras de sangue não relacionadas a indivíduos para criar um banco de dados exclusivo de amostras de tecido para entender a resposta inflamatória após cirurgia cardíaca de forma contínua.
Isso inclui especialmente análises de proteínas e testes genéticos para certos neurotransmissores no sangue e nos tecidos para entender os marcadores de doenças relacionadas a doenças cardíacas.
O estudo foi concebido como um biobanco de recrutamento aberto com o objetivo de servir posteriormente a múltiplos propósitos de estudo.
Os resultados referem-se a análises de proteínas e testes genéticos para neurotransmissores no sangue e nos tecidos.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
1000
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Andreas Goetzenich, PD Dr. med.
- Número de telefone: +49 241 80 35556
- E-mail: agoetzenich@ukaachen.de
Estude backup de contato
- Nome: Christian Stoppe, PD Dr. med.
- Número de telefone: +49 241 80 36575
- E-mail: cstoppe@ukaachen.de
Locais de estudo
-
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NRW
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Aachen, NRW, Alemanha, 52074
- Recrutamento
- University Hospital RWTH Aachen, Department of Thoracic and Cardiovascular Surgery
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Contato:
- Andreas Goetzenich, PD Dr. med.
- Número de telefone: +49 241 80 35556
- E-mail: agoetzenich@ukaachen.de
-
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- ADULTO
- OLDER_ADULT
- CRIANÇA
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Todos os pacientes agendados para cirurgia cardíaca
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes submetidos a cirurgia cardíaca
Critério de exclusão:
- Nenhum.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Citocinas Inflamatórias
Prazo: No perioperatório até 7 dias após a cirurgia cardíaca
|
No perioperatório até 7 dias após a cirurgia cardíaca
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Andreas Goetzenich, PD Dr. med., Department of Cardiothoracic Surgery
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de abril de 2009
Conclusão Primária (ANTECIPADO)
1 de dezembro de 2099
Conclusão do estudo (ANTECIPADO)
1 de dezembro de 2099
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
4 de maio de 2015
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
1 de julho de 2015
Primeira postagem (ESTIMATIVA)
2 de julho de 2015
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
3 de outubro de 2017
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
2 de outubro de 2017
Última verificação
1 de outubro de 2017
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- EK 151/09
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