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Datenbank mit Gewebeproben zum Verständnis der Entzündungsreaktion nach einer Herzoperation

2. Oktober 2017 aktualisiert von: RWTH Aachen University

Nicht-individuelle, fortlaufende Sammlung von Blutproben zur Zusammenstellung einer einzigartigen Datenbank von Gewebeproben zum Verständnis der Entzündungsreaktion nach einer Herzoperation

Das Ziel dieser Studie ist es, nicht-individuell verwandte Blutproben zu sammeln, um eine einzigartige Datenbank von Gewebeproben zu erstellen, um die Entzündungsreaktionen nach Herzoperationen kontinuierlich zu verstehen. Dazu gehören insbesondere Proteinanalysen und genetische Tests auf bestimmte Neurotransmitter im Blut und Gewebe, um Krankheitsmarker im Zusammenhang mit Herzerkrankungen zu verstehen. Die Studie ist als offen rekrutierende Biobank konzipiert, die später mehreren Studienzwecken dienen soll. Die Ergebnisse beziehen sich auf Proteinanalysen und Gentests für Neurotransmitter im Blut und Gewebe.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

1000

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

  • Name: Christian Stoppe, PD Dr. med.
  • Telefonnummer: +49 241 80 36575
  • E-Mail: cstoppe@ukaachen.de

Studienorte

  • Deutschland
    • NRW
      • Aachen, NRW, Deutschland, 52074
        • Rekrutierung
        • University Hospital RWTH Aachen, Department of Thoracic and Cardiovascular Surgery
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • ERWACHSENE
  • OLDER_ADULT
  • KIND

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Alle Patienten, bei denen eine Herzoperation geplant ist

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten, die sich einer Herzoperation unterziehen

Ausschlusskriterien:

  • Keiner.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Entzündungszytokine
Zeitfenster: Perioperativ bis 7 Tage nach Herzoperation
Perioperativ bis 7 Tage nach Herzoperation

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

RWTH Aachen University

Ermittler

  • Hauptermittler: Andreas Goetzenich, PD Dr. med., Department of Cardiothoracic Surgery

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. April 2009

Primärer Abschluss (ERWARTET)

1. Dezember 2099

Studienabschluss (ERWARTET)

1. Dezember 2099

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

4. Mai 2015

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

1. Juli 2015

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

2. Juli 2015

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

3. Oktober 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

2. Oktober 2017

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • EK 151/09

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