Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Szövetminták adatbázisa a szívműtét utáni gyulladásos válasz megértéséhez

2017. október 2. frissítette: RWTH Aachen University

Nem egyénhez kapcsolódó, folyamatos vérminták gyűjtése egyedi szöveti minták adatbázisának összeállításához a szívműtét utáni gyulladásos válasz megértéséhez

Ennek a tanulmánynak az a célja, hogy nem egyénileg összefüggő vérmintákat gyűjtsön egy egyedi szövetminta-adatbázis létrehozása érdekében, amely lehetővé teszi a szívműtét utáni gyulladásos reakciók folyamatos megértését. Ez különösen magában foglalja a fehérjeelemzéseket és bizonyos neurotranszmitterek genetikai vizsgálatát a vérben és a szövetekben a szívbetegséggel kapcsolatos betegségmarkerek megértése érdekében. A tanulmány nyíltan toborzó biobankként készült, azzal a céllal, hogy később többféle vizsgálati célt szolgáljon. Az eredmények fehérjeelemzésekre és a vérben és szövetekben található neurotranszmitterek genetikai vizsgálatára vonatkoznak.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Toborzás

Körülmények

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Várható)

1000

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányozza a kapcsolattartók biztonsági mentését

  • Név: Christian Stoppe, PD Dr. med.
  • Telefonszám: +49 241 80 36575
  • E-mail: cstoppe@ukaachen.de

Tanulmányi helyek

  • Németország
    • NRW
      • Aachen, NRW, Németország, 52074
        • Toborzás
        • University Hospital RWTH Aachen, Department of Thoracic and Cardiovascular Surgery
        • Kapcsolatba lépni:

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • FELNŐTT
  • OLDER_ADULT
  • GYERMEK

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Minden szívműtétre tervezett beteg

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Szívműtéten átesett betegek

Kizárási kritériumok:

  • Egyik sem.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Gyulladásos citokinek
Időkeret: Perioperatívan a szívműtétet követő 7 napig
Perioperatívan a szívműtétet követő 7 napig

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

RWTH Aachen University

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Andreas Goetzenich, PD Dr. med., Department of Cardiothoracic Surgery

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2009. április 1.

Elsődleges befejezés (VÁRHATÓ)

2099. december 1.

A tanulmány befejezése (VÁRHATÓ)

2099. december 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2015. május 4.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2015. július 1.

Első közzététel (BECSLÉS)

2015. július 2.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (TÉNYLEGES)

2017. október 3.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. október 2.

Utolsó ellenőrzés

2017. október 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • EK 151/09

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel