Base de données d'échantillons de tissus pour comprendre la réponse inflammatoire après une chirurgie cardiaque
2 octobre 2017 mis à jour par: RWTH Aachen University
Collecte continue non individuelle d'échantillons de sang pour la compilation d'une base de données unique d'échantillons de tissus pour comprendre la réponse inflammatoire après une chirurgie cardiaque
Le but de cette étude est de collecter des échantillons de sang liés non individuels pour la mise en place d'une base de données unique d'échantillons de tissus afin de comprendre la réponse inflammatoire après une chirurgie cardiaque sur une base continue.
Cela comprend notamment des analyses de protéines et des tests génétiques pour certains neurotransmetteurs dans le sang et les tissus afin de comprendre les marqueurs de maladies liées aux maladies cardiaques.
L'étude est conçue comme une biobanque à recrutement ouvert dans le but de servir ultérieurement à de multiples fins d'étude.
Les résultats se réfèrent aux analyses de protéines et aux tests génétiques pour les neurotransmetteurs dans le sang et les tissus.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
1000
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Andreas Goetzenich, PD Dr. med.
- Numéro de téléphone: +49 241 80 35556
- E-mail: agoetzenich@ukaachen.de
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Christian Stoppe, PD Dr. med.
- Numéro de téléphone: +49 241 80 36575
- E-mail: cstoppe@ukaachen.de
Lieux d'étude
-
-
NRW
-
Aachen, NRW, Allemagne, 52074
- Recrutement
- University Hospital RWTH Aachen, Department of Thoracic and Cardiovascular Surgery
-
Contact:
- Andreas Goetzenich, PD Dr. med.
- Numéro de téléphone: +49 241 80 35556
- E-mail: agoetzenich@ukaachen.de
-
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- ADULTE
- OLDER_ADULT
- ENFANT
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Tous les patients devant subir une chirurgie cardiaque
La description
Critère d'intégration:
- Patients subissant une chirurgie cardiaque
Critère d'exclusion:
- Aucun.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Cytokines inflammatoires
Délai: En périopératoire jusqu'à 7 jours après la chirurgie cardiaque
|
En périopératoire jusqu'à 7 jours après la chirurgie cardiaque
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Andreas Goetzenich, PD Dr. med., Department of Cardiothoracic Surgery
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 avril 2009
Achèvement primaire (ANTICIPÉ)
1 décembre 2099
Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)
1 décembre 2099
Dates d'inscription aux études
Première soumission
4 mai 2015
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
1 juillet 2015
Première publication (ESTIMATION)
2 juillet 2015
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
3 octobre 2017
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
2 octobre 2017
Dernière vérification
1 octobre 2017
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- EK 151/09
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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