Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Databas med vävnadsprover för att förstå det inflammatoriska svaret efter hjärtkirurgi

2 oktober 2017 uppdaterad av: RWTH Aachen University

Icke-individuellt relaterad pågående insamling av blodprover för sammanställning av en unik databas av vävnadsprover för att förstå det inflammatoriska svaret efter hjärtkirurgi

Syftet med denna studie är att samla in icke-individuella relaterade blodprover för att övertyga en unik databas med vävnadsprover för att kontinuerligt förstå de inflammatoriska reaktionerna efter hjärtkirurgi. Detta inkluderar särskilt proteinanalyser och genetiska tester för vissa neurotransmittorer i blod och vävnader för att förstå sjukdomsmarkörer relaterade till hjärtsjukdomar. Studien är utformad som en öppet rekryterande biobank med syftet att senare tjäna flera studieändamål. Utfall avser proteinanalyser och genetiska tester för signalsubstanser i blod och vävnader.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

1000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

  • Namn: Christian Stoppe, PD Dr. med.
  • Telefonnummer: +49 241 80 36575
  • E-post: cstoppe@ukaachen.de

Studieorter

  • Tyskland
    • NRW
      • Aachen, NRW, Tyskland, 52074
        • Rekrytering
        • University Hospital RWTH Aachen, Department of Thoracic and Cardiovascular Surgery
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • VUXEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Alla patienter schemalagda för hjärtkirurgi

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter som genomgår hjärtkirurgi

Exklusions kriterier:

  • Ingen.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Inflammatoriska cytokiner
Tidsram: Peroperativt till 7 dagar efter hjärtoperation
Peroperativt till 7 dagar efter hjärtoperation

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

RWTH Aachen University

Utredare

  • Huvudutredare: Andreas Goetzenich, PD Dr. med., Department of Cardiothoracic Surgery

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 april 2009

Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)

1 december 2099

Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)

1 december 2099

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

4 maj 2015

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

1 juli 2015

Första postat (UPPSKATTA)

2 juli 2015

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

3 oktober 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

2 oktober 2017

Senast verifierad

1 oktober 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • EK 151/09

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Hjärtsjukdom

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Kazakhstan

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera