База данных образцов тканей для понимания воспалительной реакции после кардиохирургии
2 октября 2017 г. обновлено: RWTH Aachen University
Неиндивидуальный связанный текущий сбор образцов крови для составления уникальной базы данных образцов тканей для понимания воспалительной реакции после кардиохирургии
Целью этого исследования является сбор неиндивидуальных связанных образцов крови для создания уникальной базы данных образцов тканей для понимания воспалительных реакций после операции на сердце на постоянной основе.
Это включает, в частности, анализ белков и генетическое тестирование определенных нейротрансмиттеров в крови и тканях, чтобы понять маркеры заболеваний, связанных с сердечными заболеваниями.
Исследование разработано как открытый биобанк с целью последующего использования в нескольких целях исследования.
Результаты относятся к анализу белка и генетическому тестированию нейротрансмиттеров в крови и тканях.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
1000
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Andreas Goetzenich, PD Dr. med.
- Номер телефона: +49 241 80 35556
- Электронная почта: agoetzenich@ukaachen.de
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Christian Stoppe, PD Dr. med.
- Номер телефона: +49 241 80 36575
- Электронная почта: cstoppe@ukaachen.de
Места учебы
-
-
NRW
-
Aachen, NRW, Германия, 52074
- Рекрутинг
- University Hospital RWTH Aachen, Department of Thoracic and Cardiovascular Surgery
-
Контакт:
- Andreas Goetzenich, PD Dr. med.
- Номер телефона: +49 241 80 35556
- Электронная почта: agoetzenich@ukaachen.de
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- ВЗРОСЛЫЙ
- OLDER_ADULT
- РЕБЕНОК
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Все пациенты, которым назначена операция на сердце
Описание
Критерии включения:
- Пациенты, перенесшие операцию на сердце
Критерий исключения:
- Никто.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Воспалительные цитокины
Временное ограничение: Периоперационно до 7 дней после операции на сердце
|
Периоперационно до 7 дней после операции на сердце
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Andreas Goetzenich, PD Dr. med., Department of Cardiothoracic Surgery
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 апреля 2009 г.
Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)
1 декабря 2099 г.
Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)
1 декабря 2099 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
4 мая 2015 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
1 июля 2015 г.
Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)
2 июля 2015 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
3 октября 2017 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
2 октября 2017 г.
Последняя проверка
1 октября 2017 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- EK 151/09
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .