Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie bezpečnosti a farmakokinetiky TRX-818 u asijských pacientů se solidními nádory

27. března 2019 aktualizováno: TaiRx, Inc.

Bezpečnostní a farmakokinetická studie fáze I TRX-818 podávaného perorálně pacientům s pokročilými solidními nádory u Asiatů

TRX-818 je nová chemická entita s malou molekulou, kterou vyvinula společnost TaiRx, Inc. jako potenciální protirakovinné léčivo. TRX-818 je účinná protirakovinná látka v řadě lidských rakovinných buněčných linií. Cílem této studie je určit bezpečnostní profil TRX-818 včetně identifikace toxicity omezující dávku (DLT) a maximální tolerované dávky (MTD) u Asiatů a určit doporučenou dávku a režim(y) pro zahájení fáze 2.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

19

Fáze

  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Tainan
      • Tainan City, Tainan, Tchaj-wan, 704
        • National Cheng Kung University Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

20 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Nárok na nádor:

    Histologicky nebo cytologicky potvrzený pokročilý, neresekovatelný a/nebo metastazující solidní nádor refrakterní na standardní léčebnou terapii nebo pro které není dostupná žádná standardní léčebná terapie nebo kteří nebyli přístupní zavedeným formám léčby.

  2. Solidní nádory musí mít měřitelné nebo hodnotitelné onemocnění podle kritérií pro hodnocení odpovědi u solidních nádorů (RECIST v. 1.1). Cílové léze, které byly dříve ozářeny, nebudou považovány za měřitelné (léze), pokud nebude pozorováno zvětšení velikosti po dokončení radiační terapie.
  3. Žena nebo muž, 20 let nebo starší.
  4. ECOG výkonnostní stav 0 až 2. Vyřešení všech akutních toxických účinků předchozí terapie nebo chirurgických zákroků na stupeň 1 (kromě alopecie).
  5. Přiměřená orgánová funkce definovaná následujícími kritérii: Sérová aspartáttransamináza (AST) a sérová alanintransamináza (ALT) ≤ 3 x horní hranice normálu (ULN), nebo AST a ALT ≤ 5 x ULN, pokud jsou abnormality jaterních funkcí způsobeny základním malignita; Celkový sérový bilirubin ≤1,5 ​​x ULN (kromě pacientů s prokázaným Gilbertovým syndromem); Absolutní počet neutrofilů (ANC) >= 1500/ul; Krevní destičky >= 90 000/ul; Hemoglobin >= 9,0 g/dl; Sérový kreatinin ≤ 2,0 x ULN
  6. Podepsaný a datovaný dokument informovaného souhlasu, který uvádí, že pacient (nebo právně přijatelný zástupce) byl před zařazením informován o všech souvisejících aspektech studie.
  7. Ochota a schopnost dodržovat plánované návštěvy, plány léčby, laboratorní testy a další studijní postupy.

Kritéria vyloučení:

  1. Pacienti s leukémií, lymfomy, mnohočetným myelomem nebo jiným typem hematologické rakoviny.
  2. Velký chirurgický zákrok, radiační terapie nebo systémová protinádorová terapie do 4 týdnů od zahájení studijní léčby.
  3. Předchozí vysokodávkovaná chemoterapie vyžadující záchranu hematopoetických kmenových buněk.
  4. Současná léčba v jiné klinické studii.
  5. Mozkové metastázy, komprese míchy, karcinomatózní meningitida nebo leptomeningeální onemocnění, pokud nejsou vhodně léčeny a jsou neurologicky stabilní po dobu alespoň 4 týdnů.
  6. Cokoli z následujícího během 12 měsíců před zahájením studijní léčby: infarkt myokardu, těžká/nestabilní angina pectoris, bypass koronární/periferní tepny, městnavé srdeční selhání nebo cerebrovaskulární příhoda včetně přechodné ischemické ataky; během 6 měsíců před zahájením studijní léčby plicní embolie. Po dohodě mezi zkoušejícím a sponzorem však může být u pacienta s plicní embolií upuštěno od 6měsíčního období bez příhody, pokud je způsobeno pokročilou rakovinou. Je povolena vhodná léčba antikoagulancii.
  7. Hypertenze, kterou nelze kontrolovat léky (>150/100 mmHg i přes optimální léčebnou terapii).
  8. Současná léčba terapeutickými dávkami warfarinu (nízká dávka warfarinu do 2 mg PO denně k profylaxi hluboké žilní trombózy je povolena).
  9. Pozitivní na virus lidské imunodeficience (HIV) a dostává antiretrovirovou léčbu.
  10. Virus hepatitidy B (HBV) nebo virus hepatitidy C (HCV) s prokázaným chronickým aktivním onemocněním nebo užívající/vyžadující antivirovou léčbu.
  11. Anamnéza transplantace orgánů nebo poruchy imunity, které vyžadují nepřetržitou léčbu imunosupresivy.
  12. Těhotenství nebo kojení. Pacientky musí být chirurgicky sterilní nebo postmenopauzální nebo musí souhlasit s používáním účinné antikoncepce po dobu léčby. Všechny pacientky s reprodukčním potenciálem musí mít před zařazením negativní těhotenský test (sérum nebo moč). Pacienti mužského pohlaví musí být chirurgicky sterilní nebo musí souhlasit s používáním účinné antikoncepce během období léčby. Definice účinné antikoncepce bude založena na úsudku hlavního zkoušejícího nebo určeného spolupracovníka.
  13. Jiné závažné akutní nebo chronické zdravotní nebo psychiatrické stavy nebo laboratorní abnormality, které by podle úsudku zkoušejícího a/nebo zadavatele vedly k nadměrnému riziku spojenému s účastí ve studii nebo podáváním léčiva ve studii, což by způsobilo, že pacient není vhodný pro vstup do této studie.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: TRX-818

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Toxicita limitující dávku (DLT) TRX-818 u Asiatů
Časové okno: až 28 dní
Toxicita bude hodnocena podle Common Terminology Criteria for Adverse Events (NCI CTCAE) verze 4.0 National Cancer Institute.
až 28 dní
Maximální tolerovaná dávka (MTD) TRX-818 u Asiatů
Časové okno: až 28 dní
MTD bude definována jako úroveň dávky, při které nejvýše jeden ze šesti pacientů prodělá DLT po 28 dnech léčby, přičemž další vyšší dávka má alespoň 2/3 nebo 2/6 pacientů, kteří prodělají DLT.
až 28 dní

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Předběžné hodnocení protinádorové aktivity pomocí kritérií hodnocení odpovědi u solidních nádorů verze 1.1 (RECIST 1.1)
Časové okno: až 112 dní
až 112 dní
Složené měření farmakokinetických (PK) parametrů TRX-818: AUC(0-poslední)
Časové okno: Den 1, 8, 15 pouze pro cyklus 1 (každý cyklus je 28 dní)
AUC(0-poslední): plocha pod křivkou závislosti plazmatické koncentrace na čase do času poslední měřitelné koncentrace
Den 1, 8, 15 pouze pro cyklus 1 (každý cyklus je 28 dní)
Složené měření farmakokinetických (PK) parametrů TRX-818:Cmax
Časové okno: Den 1, 8, 15 pouze pro cyklus 1 (každý cyklus je 28 dní)
Cmax: maximální plazmatická koncentrace
Den 1, 8, 15 pouze pro cyklus 1 (každý cyklus je 28 dní)
Složené měření farmakokinetických (PK) parametrů TRX-818: Tmax
Časové okno: Den 1, 8, 15 pouze pro cyklus 1 (každý cyklus je 28 dní)
Tmax: čas do dosažení maximální plazmatické koncentrace
Den 1, 8, 15 pouze pro cyklus 1 (každý cyklus je 28 dní)
Složené měření farmakokinetických (PK) parametrů TRX-818: T(1/2)
Časové okno: Den 1, 8, 15 pouze pro cyklus 1 (každý cyklus je 28 dní)
T(1/2): terminální eliminační poločas
Den 1, 8, 15 pouze pro cyklus 1 (každý cyklus je 28 dní)
Doba do progrese nádoru (TTP)
Časové okno: až 112 dní
až 112 dní

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Wu-Chou Su, M.D, National Cheng-Kung University Hospital

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

25. března 2016

Primární dokončení (Aktuální)

23. ledna 2018

Dokončení studie (Aktuální)

3. května 2018

Termíny zápisu do studia

První předloženo

22. února 2016

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

3. března 2016

První zveřejněno (Odhad)

9. března 2016

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

28. března 2019

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

27. března 2019

Naposledy ověřeno

1. března 2019

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • CVM-002

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit