- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT02703298
Sikkerhed og farmakokinetisk undersøgelse af TRX-818 i asiatiske solidtumorpatienter
27. marts 2019 opdateret af: TaiRx, Inc.
En fase I sikkerheds- og farmakokinetisk undersøgelse af TRX-818 administreret oralt til patienter med avancerede solide tumorer hos asiater
TRX-818 er en ny kemisk enhed med små molekyler, der udvikles som et potentielt anti-cancer-terapeutisk middel af TaiRx, Inc. TRX-818 er et potent anti-cancermiddel i adskillige humane cancercellelinjer.
Formålet med denne undersøgelse er at bestemme sikkerhedsprofilen for TRX-818, herunder identifikation af dosisbegrænsende toksicitet (DLT) og maksimal tolereret dosis (MTD) hos asiater og bestemme den eller de anbefalede dosis og regime(r) for at påbegynde fase 2.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
19
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Tainan
-
Tainan City, Tainan, Taiwan, 704
- National Cheng Kung University Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
20 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
Tumorberettigelse:
Histologisk eller cytologisk bekræftet fremskreden, ikke-resektabel og/eller metastatisk solid tumor, der er modstandsdygtig over for standardbehandling, eller for hvem der ikke er tilgængelig standardbehandling, eller som ikke var modtagelige for etablerede behandlingsformer.
- Solide tumorer skal have målbar eller evaluerbar sygdom i henhold til responsevalueringskriterier i solide tumorer (RECIST v. 1.1). Mållæsioner, der tidligere er blevet bestrålet, vil ikke blive betragtet som målbare (læsion), medmindre der observeres en stigning i størrelse efter afslutning af strålebehandling.
- Kvinde eller mand, 20 år eller ældre.
- ECOG præstationsstatus 0 til 2. Resolution af alle akutte toksiske virkninger af tidligere terapi eller kirurgiske procedurer til grad 1 (undtagen alopeci).
- Tilstrækkelig organfunktion som defineret af følgende kriterier: Serumaspartattransaminase (AST) og serumalanintransaminase (ALT) ≤3 x øvre normalgrænse (ULN), eller AST og ALT ≤5 x ULN, hvis leverfunktionsabnormiteter skyldes underliggende malignitet; Total serumbilirubin ≤1,5 x ULN (undtagen for patienter med dokumenteret Gilberts syndrom); Absolut neutrofiltal (ANC) >= 1500/µL; Blodplader >= 90.000/µL; Hæmoglobin >= 9,0 g/dL; Serumkreatinin ≤2,0 x ULN
- Underskrevet og dateret informeret samtykkedokument, der angiver, at patienten (eller juridisk acceptabel repræsentant) er blevet informeret om alle de relevante aspekter af forsøget før tilmelding.
- Vilje og evne til at overholde planlagte besøg, behandlingsplaner, laboratorietests og andre undersøgelsesprocedurer.
Ekskluderingskriterier:
- Patienter med leukæmi, lymfomer, myelomatose eller andre typer hæmatologiske kræftformer.
- Større operation, strålebehandling eller systemisk anti-cancerterapi inden for 4 uger efter start af studiebehandling.
- Tidligere højdosis kemoterapi, der kræver redning af hæmatopoietiske stamceller.
- Nuværende behandling i et andet klinisk forsøg.
- Hjernemetastaser, rygmarvskompression, karcinomatøs meningitis eller leptomeningeal sygdom, medmindre de er korrekt behandlet og neurologisk stabile i mindst 4 uger.
- Enhver af følgende inden for de 12 måneder forud for påbegyndelse af undersøgelsesbehandling: myokardieinfarkt, svær/ustabil angina, koronar/perifer arterie bypassgraft, kongestiv hjertesvigt eller cerebrovaskulær ulykke inklusive forbigående iskæmisk anfald; inden for 6 måneder før start af undersøgelsesbehandling for lungeemboli. Efter aftale mellem investigator og sponsor kan den 6 måneders post-hændelsesfri periode for en patient med en lungeemboli dog fraviges, hvis den skyldes fremskreden cancer. Passende behandling med antikoagulantia er tilladt.
- Hypertension, der ikke kan kontrolleres med medicin (>150/100 mmHg trods optimal medicinsk behandling).
- Nuværende behandling med terapeutiske doser af warfarin (lavdosis warfarin op til 2 mg PO dagligt til dyb venetromboseprofylakse er tilladt).
- Human immundefektvirus (HIV)-positiv og modtager antiretroviral behandling.
- Hepatitis B-virus (HBV) eller hepatitis C-virus (HCV) med tegn på kronisk aktiv sygdom eller modtager/kræver antiviral behandling.
- Anamnese med at have modtaget organtransplantation eller immunforstyrrelser, der kræver kontinuerlig behandling med immunsuppressivt middel.
- Graviditet eller amning. Kvindelige patienter skal være kirurgisk sterile eller være postmenopausale, eller de skal acceptere brugen af effektiv prævention i terapiperioden. Alle kvindelige patienter med reproduktionspotentiale skal have en negativ graviditetstest (serum eller urin) før tilmelding. Mandlige patienter skal være kirurgisk sterile eller skal acceptere at bruge effektiv prævention under behandlingsperioden. Definitionen af effektiv prævention vil være baseret på bedømmelsen fra den primære efterforsker eller en udpeget medarbejder.
- Andre alvorlige akutte eller kroniske medicinske eller psykiatriske tilstande eller laboratorieabnormiteter, der efter investigator og/eller sponsor ville medføre en overdreven risiko forbundet med undersøgelsesdeltagelse eller administration af undersøgelsesmedicin, hvilket ville gøre patienten uegnet til at deltage i denne undersøgelse.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: TRX-818
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Dosisbegrænsende toksicitet (DLT) af TRX-818 hos asiater
Tidsramme: op til 28 dage
|
Toksiciteter vil blive klassificeret i henhold til National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events (NCI CTCAE) version 4.0.
|
op til 28 dage
|
|
Maksimal tolereret dosis (MTD) af TRX-818 hos asiater
Tidsramme: op til 28 dage
|
MTD vil blive defineret som det dosisniveau, hvor højst én af seks patienter oplever en DLT efter 28 dages behandling, hvor den næste højere dosis har mindst 2/3 eller 2/6 patienter, der oplever en DLT.
|
op til 28 dage
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Foreløbig vurdering af antitumoraktivitet ved responsevalueringskriterier i solide tumorer version 1.1 (RECIST 1.1)
Tidsramme: op til 112 dage
|
op til 112 dage
|
|
|
Sammensat mål for farmakokinetiske (PK) parametre for TRX-818: AUC(0-sidste)
Tidsramme: Dag 1, 8, 15 kun for cyklus 1 (hver cyklus er 28 dage)
|
AUC(0-sidst): areal under plasmakoncentrationen versus tidskurven til tidspunktet for den sidst målelige koncentration
|
Dag 1, 8, 15 kun for cyklus 1 (hver cyklus er 28 dage)
|
|
Sammensat mål for farmakokinetiske (PK) parametre for TRX-818:Cmax
Tidsramme: Dag 1, 8, 15 kun for cyklus 1 (hver cyklus er 28 dage)
|
Cmax: maksimal plasmakoncentration
|
Dag 1, 8, 15 kun for cyklus 1 (hver cyklus er 28 dage)
|
|
Sammensat mål for farmakokinetiske (PK) parametre for TRX-818: Tmax
Tidsramme: Dag 1, 8, 15 kun for cyklus 1 (hver cyklus er 28 dage)
|
Tmax: tid til maksimal plasmakoncentration
|
Dag 1, 8, 15 kun for cyklus 1 (hver cyklus er 28 dage)
|
|
Sammensat mål for farmakokinetiske (PK) parametre for TRX-818: T(1/2)
Tidsramme: Dag 1, 8, 15 kun for cyklus 1 (hver cyklus er 28 dage)
|
T(1/2): terminal eliminationshalveringstid
|
Dag 1, 8, 15 kun for cyklus 1 (hver cyklus er 28 dage)
|
|
Tid til tumorprogression (TTP)
Tidsramme: op til 112 dage
|
op til 112 dage
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Wu-Chou Su, M.D, National Cheng-Kung University Hospital
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
25. marts 2016
Primær færdiggørelse (Faktiske)
23. januar 2018
Studieafslutning (Faktiske)
3. maj 2018
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
22. februar 2016
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
3. marts 2016
Først opslået (Skøn)
9. marts 2016
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
28. marts 2019
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
27. marts 2019
Sidst verificeret
1. marts 2019
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- CVM-002
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .