Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sikkerhed og farmakokinetisk undersøgelse af TRX-818 i asiatiske solidtumorpatienter

27. marts 2019 opdateret af: TaiRx, Inc.

En fase I sikkerheds- og farmakokinetisk undersøgelse af TRX-818 administreret oralt til patienter med avancerede solide tumorer hos asiater

TRX-818 er en ny kemisk enhed med små molekyler, der udvikles som et potentielt anti-cancer-terapeutisk middel af TaiRx, Inc. TRX-818 er et potent anti-cancermiddel i adskillige humane cancercellelinjer. Formålet med denne undersøgelse er at bestemme sikkerhedsprofilen for TRX-818, herunder identifikation af dosisbegrænsende toksicitet (DLT) og maksimal tolereret dosis (MTD) hos asiater og bestemme den eller de anbefalede dosis og regime(r) for at påbegynde fase 2.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

19

Fase

  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Tainan
      • Tainan City, Tainan, Taiwan, 704
        • National Cheng Kung University Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Tumorberettigelse:

    Histologisk eller cytologisk bekræftet fremskreden, ikke-resektabel og/eller metastatisk solid tumor, der er modstandsdygtig over for standardbehandling, eller for hvem der ikke er tilgængelig standardbehandling, eller som ikke var modtagelige for etablerede behandlingsformer.

  2. Solide tumorer skal have målbar eller evaluerbar sygdom i henhold til responsevalueringskriterier i solide tumorer (RECIST v. 1.1). Mållæsioner, der tidligere er blevet bestrålet, vil ikke blive betragtet som målbare (læsion), medmindre der observeres en stigning i størrelse efter afslutning af strålebehandling.
  3. Kvinde eller mand, 20 år eller ældre.
  4. ECOG præstationsstatus 0 til 2. Resolution af alle akutte toksiske virkninger af tidligere terapi eller kirurgiske procedurer til grad 1 (undtagen alopeci).
  5. Tilstrækkelig organfunktion som defineret af følgende kriterier: Serumaspartattransaminase (AST) og serumalanintransaminase (ALT) ≤3 x øvre normalgrænse (ULN), eller AST og ALT ≤5 x ULN, hvis leverfunktionsabnormiteter skyldes underliggende malignitet; Total serumbilirubin ≤1,5 ​​x ULN (undtagen for patienter med dokumenteret Gilberts syndrom); Absolut neutrofiltal (ANC) >= 1500/µL; Blodplader >= 90.000/µL; Hæmoglobin >= 9,0 g/dL; Serumkreatinin ≤2,0 x ULN
  6. Underskrevet og dateret informeret samtykkedokument, der angiver, at patienten (eller juridisk acceptabel repræsentant) er blevet informeret om alle de relevante aspekter af forsøget før tilmelding.
  7. Vilje og evne til at overholde planlagte besøg, behandlingsplaner, laboratorietests og andre undersøgelsesprocedurer.

Ekskluderingskriterier:

  1. Patienter med leukæmi, lymfomer, myelomatose eller andre typer hæmatologiske kræftformer.
  2. Større operation, strålebehandling eller systemisk anti-cancerterapi inden for 4 uger efter start af studiebehandling.
  3. Tidligere højdosis kemoterapi, der kræver redning af hæmatopoietiske stamceller.
  4. Nuværende behandling i et andet klinisk forsøg.
  5. Hjernemetastaser, rygmarvskompression, karcinomatøs meningitis eller leptomeningeal sygdom, medmindre de er korrekt behandlet og neurologisk stabile i mindst 4 uger.
  6. Enhver af følgende inden for de 12 måneder forud for påbegyndelse af undersøgelsesbehandling: myokardieinfarkt, svær/ustabil angina, koronar/perifer arterie bypassgraft, kongestiv hjertesvigt eller cerebrovaskulær ulykke inklusive forbigående iskæmisk anfald; inden for 6 måneder før start af undersøgelsesbehandling for lungeemboli. Efter aftale mellem investigator og sponsor kan den 6 måneders post-hændelsesfri periode for en patient med en lungeemboli dog fraviges, hvis den skyldes fremskreden cancer. Passende behandling med antikoagulantia er tilladt.
  7. Hypertension, der ikke kan kontrolleres med medicin (>150/100 mmHg trods optimal medicinsk behandling).
  8. Nuværende behandling med terapeutiske doser af warfarin (lavdosis warfarin op til 2 mg PO dagligt til dyb venetromboseprofylakse er tilladt).
  9. Human immundefektvirus (HIV)-positiv og modtager antiretroviral behandling.
  10. Hepatitis B-virus (HBV) eller hepatitis C-virus (HCV) med tegn på kronisk aktiv sygdom eller modtager/kræver antiviral behandling.
  11. Anamnese med at have modtaget organtransplantation eller immunforstyrrelser, der kræver kontinuerlig behandling med immunsuppressivt middel.
  12. Graviditet eller amning. Kvindelige patienter skal være kirurgisk sterile eller være postmenopausale, eller de skal acceptere brugen af ​​effektiv prævention i terapiperioden. Alle kvindelige patienter med reproduktionspotentiale skal have en negativ graviditetstest (serum eller urin) før tilmelding. Mandlige patienter skal være kirurgisk sterile eller skal acceptere at bruge effektiv prævention under behandlingsperioden. Definitionen af ​​effektiv prævention vil være baseret på bedømmelsen fra den primære efterforsker eller en udpeget medarbejder.
  13. Andre alvorlige akutte eller kroniske medicinske eller psykiatriske tilstande eller laboratorieabnormiteter, der efter investigator og/eller sponsor ville medføre en overdreven risiko forbundet med undersøgelsesdeltagelse eller administration af undersøgelsesmedicin, hvilket ville gøre patienten uegnet til at deltage i denne undersøgelse.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: TRX-818

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Dosisbegrænsende toksicitet (DLT) af TRX-818 hos asiater
Tidsramme: op til 28 dage
Toksiciteter vil blive klassificeret i henhold til National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events (NCI CTCAE) version 4.0.
op til 28 dage
Maksimal tolereret dosis (MTD) af TRX-818 hos asiater
Tidsramme: op til 28 dage
MTD vil blive defineret som det dosisniveau, hvor højst én af seks patienter oplever en DLT efter 28 dages behandling, hvor den næste højere dosis har mindst 2/3 eller 2/6 patienter, der oplever en DLT.
op til 28 dage

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Foreløbig vurdering af antitumoraktivitet ved responsevalueringskriterier i solide tumorer version 1.1 (RECIST 1.1)
Tidsramme: op til 112 dage
op til 112 dage
Sammensat mål for farmakokinetiske (PK) parametre for TRX-818: AUC(0-sidste)
Tidsramme: Dag 1, 8, 15 kun for cyklus 1 (hver cyklus er 28 dage)
AUC(0-sidst): areal under plasmakoncentrationen versus tidskurven til tidspunktet for den sidst målelige koncentration
Dag 1, 8, 15 kun for cyklus 1 (hver cyklus er 28 dage)
Sammensat mål for farmakokinetiske (PK) parametre for TRX-818:Cmax
Tidsramme: Dag 1, 8, 15 kun for cyklus 1 (hver cyklus er 28 dage)
Cmax: maksimal plasmakoncentration
Dag 1, 8, 15 kun for cyklus 1 (hver cyklus er 28 dage)
Sammensat mål for farmakokinetiske (PK) parametre for TRX-818: Tmax
Tidsramme: Dag 1, 8, 15 kun for cyklus 1 (hver cyklus er 28 dage)
Tmax: tid til maksimal plasmakoncentration
Dag 1, 8, 15 kun for cyklus 1 (hver cyklus er 28 dage)
Sammensat mål for farmakokinetiske (PK) parametre for TRX-818: T(1/2)
Tidsramme: Dag 1, 8, 15 kun for cyklus 1 (hver cyklus er 28 dage)
T(1/2): terminal eliminationshalveringstid
Dag 1, 8, 15 kun for cyklus 1 (hver cyklus er 28 dage)
Tid til tumorprogression (TTP)
Tidsramme: op til 112 dage
op til 112 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Wu-Chou Su, M.D, National Cheng-Kung University Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

25. marts 2016

Primær færdiggørelse (Faktiske)

23. januar 2018

Studieafslutning (Faktiske)

3. maj 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

22. februar 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. marts 2016

Først opslået (Skøn)

9. marts 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

28. marts 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

27. marts 2019

Sidst verificeret

1. marts 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • CVM-002

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner