Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

FGF21 může pomoci předpovědět arteriální tuhost měřenou kardio-kotníkovým vaskulárním indexem u pacientů po transplantaci ledvin (CAVIFGF21)

18. července 2016 aktualizováno: Thananda Trakarnvanich, Bangkok Metropolitan Administration Medical College and Vajira Hospital

Pacienti s chronickým onemocněním ledvin (CKD) mají po transplantaci ledviny vysoký výskyt problémů s koronárními tepnami. A zůstat hlavní příčinou úmrtnosti. Hlavním rizikovým markerem je arteriální tuhost. Kardio-kotníkový vaskulární index (CAVI) je nový index celkové ztuhlosti a může odhadnout riziko aterosklerózy.

Fibroblastový růstový faktor 21 (FGF-21) je metabolický regulátor, který hraje důležitou roli při remodelaci srdce zvýšený FGF-21 byl hlášen u koronárního srdečního onemocnění nebo plaku v karotické tepně a mohl by být biomarkery pro onemocnění aterosklerózy Výzkumníci se zaměřili na studium souvislosti mezi CAVI a FGF-21 a jejich vztah k různým parametrům, které mohou přispívat ke kardiovaskulárním onemocněním, např. nálezy homocysteinu na echokardiogramu a další tradiční základní faktory.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Do studie bylo zahrnuto celkem 90 účastníků, kteří podstoupili transplantaci ledvin. Byla provedena následující měření a byla shromážděna laboratorní data. CAVI, echokariogram, homocystein, Hs-CRP, karotidová IMT, FGF-21, medikace po transplantaci ledvin, korelace výskytu kardiovaskulárních onemocnění mezi kategorickými daty byla provedena pomocí Pearsonova korelačního testu a vícenásobné regresní analýzy.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

100

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Bangkok, Thajsko, 10170
        • Bangkok metropolitan administraiton of vajira hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

14 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

transplantaci ledvin po dobu delší než 1 měsíc

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • pacientů po transplantaci ledvin po dobu delší než 1 měsíc

Kritéria vyloučení:

  • kteří měli kontraindikaci pro CAVI
  • současný kuřák
  • eGFR <15 ml/min/173
  • srdeční arymie

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Časové perspektivy: Průřezový

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
CAVI a FGF-21
u pacientů po transplantaci ledviny po dobu delší než 1 měsíc měřeny FGF-21 a CAVI
FGf-21 a CAVI byly měřeny ve skupině pacientů po transplantaci ledvin a studie korelace s arteriální tuhostí

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
souvislost mezi CAVI a FGF-21 s arteriální tuhostí u pacientů po transplantaci ledvin
Časové okno: 1 měsíc
průřezová studie
1 měsíc

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
asociace mezi Hs-CRP, homocysteinem a CAVI
Časové okno: 1 měsíc
průřezová studie
1 měsíc

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Thananda Trakarnvanich, M.D., Bangkok metropolitan administration medical college of vajira hospital

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. ledna 2016

Primární dokončení (Aktuální)

1. července 2016

Dokončení studie (Aktuální)

1. července 2016

Termíny zápisu do studia

První předloženo

29. února 2016

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

5. března 2016

První zveřejněno (Odhad)

10. března 2016

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

19. července 2016

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

18. července 2016

Naposledy ověřeno

1. července 2016

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 085/58

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ano

Popis plánu IPD

Údaje o CAVI a FGF 21

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit