FGF21은 신장 이식 환자의 심장-발목 혈관 지수로 측정되는 동맥 경직도 예측에 도움이 될 수 있습니다 (CAVIFGF21)
2016년 7월 18일 업데이트: Thananda Trakarnvanich, Bangkok Metropolitan Administration Medical College and Vajira Hospital
만성 신장 질환(CKD) 환자는 신장 이식 후 관상 동맥 문제 사건의 발생률이 높습니다. 그리고 사망의 주요 원인으로 남아 있습니다. 주요 위험 지표는 동맥 경화입니다. CAVI(cardio-ankle vascular index)는 전반적인 경직도를 나타내는 새로운 지표로 죽상동맥경화증의 위험도를 추정할 수 있습니다.
FGF-21(Fibroblast growth factor 21)은 심장 재형성에 중요한 역할을 하는 대사 조절제입니다. 증가된 FGF-21은 관상동맥 심장 질환 또는 경동맥 플라크에서 보고되었으며 죽상경화증 질환에 대한 바이오마커가 될 수 있습니다. 및 FGF-21 및 심혈관 질환에 기여할 수 있는 다양한 매개변수와의 관계. 호모시스테인 심 초음파 소견 및 기타 전통적인 기본 요인.
연구 개요
상세 설명
신장 이식을 받은 총 90명의 참가자가 연구에 포함되었습니다.
다음 측정을 수행하고 실험실 데이터를 수집했습니다.
CAVI, Ecchocariogram, Homocysteine, Hs-CRP, Carotid IMT, FGF-21, 신장이식 후 약물복용, 심혈관계 질환 발생빈도는 Pearson's correlation test와 다중회귀분석을 이용하여 범주별 데이터 간의 상관관계를 분석하였다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
100
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Bangkok, 태국, 10170
- Bangkok metropolitan administraiton of vajira hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
16년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
1개월 이상 신장 이식 환자
설명
포함 기준:
- 신장 이식 환자 1개월 이상 환자
제외 기준:
- CAVI에 대한 금기 사항이 있는 사람
- 현재 흡연자
- eGFR <15ml/분/173
- 심장 부정맥
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 시간 관점: 단면
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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CAVI 및 FGF-21
1개월 이상 신이식 환자 FGF-21 및 CAVI 측정
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신장 이식 환자군에서 FGf-21과 CAVI를 측정하여 동맥경화와의 상관관계를 연구하였다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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신장 이식 환자의 동맥경화와 CAVI와 FGF-21의 연관성
기간: 1 개월
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단면 연구
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1 개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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Hs-CRP, 호모시스테인과 CAVI의 연관성
기간: 1 개월
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단면 연구
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1 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: Thananda Trakarnvanich, M.D., Bangkok metropolitan administration medical college of vajira hospital
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
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연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2016년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2016년 7월 1일
연구 완료 (실제)
2016년 7월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2016년 2월 29일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2016년 3월 5일
처음 게시됨 (추정)
2016년 3월 10일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2016년 7월 19일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2016년 7월 18일
마지막으로 확인됨
2016년 7월 1일
추가 정보
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