Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

FGF21 kan hjelpe til med å forutsi arteriell stivhet målt ved kardio-ankel vaskulær indeks hos nyretransplanterte pasienter (CAVIFGF21)

18. juli 2016 oppdatert av: Thananda Trakarnvanich, Bangkok Metropolitan Administration Medical College and Vajira Hospital

Pasienter med kronisk nyresykdom (CKD) har høy forekomst av koronararterieproblemer etter nyretransplantasjon. Og forbli en viktig årsak til dødelighet. Den viktigste risikomarkøren er arteriell stivhet. Kardio-ankel vaskulær indeks (CAVI) er en ny indeks for generell stivhet og kan estimere risikoen for aterosklerose.

Fibroblast vekstfaktor 21 (FGF-21) er en metabolsk regulator som spiller en viktig rolle i hjerteremodellering. Forhøyet FGF-21 er rapportert ved koronar hjertesykdom eller plakk i halspulsårene og kan være biomarkører for åreforkalkning. Etterforskere har som mål å studere sammenhengen mellom CAVI og FGF-21 og deres relasjoner til ulike parametere som kan bidra til kardiovaskulær sykdom, f.eks. homocystein Ekkokardiogramfunn og andre tradisjonelle grunnleggende faktorer.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Totalt 90 deltakere som gjennomgikk nyretransplantasjon ble inkludert i studien. Følgende tiltak ble utført og laboratoriedata ble samlet inn. CAVI, Ekchokariogram, Homocystein, Hs-CRP, Carotid IMT, FGF-21, Medisinering etter nyretransplantasjon, forekomst av kardiovaskulær sykdom korrelasjon mellom kategoriske data ble gjort ved bruk av Pearsons korrelasjonstest og multippel regresjonsanalyse.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

100

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Bangkok, Thailand, 10170
        • Bangkok metropolitan administraiton of vajira hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

16 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

nyretransplantasjon i mer enn 1 måned

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • nyretransplanterte pasienter i mer enn 1 måned

Ekskluderingskriterier:

  • som hadde kontraindikasjon for CAVI
  • nåværende røyker
  • eGFR <15 ml/min/173
  • hjertearrtymi

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Tidsperspektiver: Tverrsnitt

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
CAVI og FGF-21
nyretransplanterte pasienter i mer enn 1 måned målt FGF-21 og CAVI
FGf-21 og CAVI ble målt i nyretransplanterte pasientgrupper og studiekorrelasjon med arteriell stivhet

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
assosiasjon mellom CAVI og FGF-21 med arteriell stivhet hos nyretransplanterte pasienter
Tidsramme: 1 måned
tverrsnittsstudie
1 måned

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
assosiasjon mellom Hs-CRP, Homocystein med CAVI
Tidsramme: 1 måned
tverrsnittsstudie
1 måned

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studieleder: Thananda Trakarnvanich, M.D., Bangkok metropolitan administration medical college of vajira hospital

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. januar 2016

Primær fullføring (Faktiske)

1. juli 2016

Studiet fullført (Faktiske)

1. juli 2016

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

29. februar 2016

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

5. mars 2016

Først lagt ut (Anslag)

10. mars 2016

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

19. juli 2016

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

18. juli 2016

Sist bekreftet

1. juli 2016

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 085/58

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Ja

IPD-planbeskrivelse

Data om CAVI og FGF 21

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

3
Abonnere