Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

FGF21 może pomóc w przewidywaniu sztywności tętnic mierzonej za pomocą wskaźnika sercowo-kostkowego u pacjentów po przeszczepie nerki (CAVIFGF21)

18 lipca 2016 zaktualizowane przez: Thananda Trakarnvanich, Bangkok Metropolitan Administration Medical College and Vajira Hospital

U pacjentów z przewlekłą chorobą nerek (CKD) częstość występowania problemów z tętnicą wieńcową występuje po przeszczepieniu nerki. I pozostają główną przyczyną śmiertelności. Głównym wskaźnikiem ryzyka jest sztywność tętnic. Indeks sercowo-kostkowy (CAVI) jest nowym wskaźnikiem ogólnej sztywności i pozwala oszacować ryzyko miażdżycy.

Czynnik wzrostu fibroblastów 21 (FGF-21) jest regulatorem metabolicznym, który odgrywa ważną rolę w przebudowie serca. Podwyższony poziom FGF-21 zgłaszano w chorobie niedokrwiennej serca lub blaszce miażdżycowej tętnicy szyjnej i może być biomarkerem choroby miażdżycowej. Badacze zamierzali zbadać związek między CAVI i FGF-21 oraz ich związki z różnymi parametrami, które mogą przyczyniać się do chorób sercowo-naczyniowych, np. wyniki echokardiogramu homocysteiny i inne tradycyjne podstawowe czynniki.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Do badania włączono łącznie 90 uczestników, którzy przeszli przeszczep nerki. Wykonano następujące pomiary i zebrano dane laboratoryjne. CAVI, Ecchocariogram, Homocysteina, Hs-CRP, IMT tętnicy szyjnej, FGF-21, Leki po przeszczepie nerki, częstość występowania chorób sercowo-naczyniowych Korelacja między danymi kategorycznymi została wykonana przy użyciu testu korelacji Pearsona i analizy regresji wielokrotnej.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

100

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Bangkok, Tajlandia, 10170
        • Bangkok metropolitan administraiton of vajira hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

16 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

pacjentów po przeszczepieniu nerki dłużej niż 1 miesiąc

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • pacjenci po przeszczepieniu nerki pacjenci przez ponad 1 miesiąc

Kryteria wyłączenia:

  • który miał przeciwwskazania do CAVI
  • obecny palacz
  • eGFR <15 ml/min/173
  • arytmia serca

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Perspektywy czasowe: Przekrojowe

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
CAVI i FGF-21
u pacjentów po przeszczepieniu nerki przez ponad 1 miesiąc mierzono FGF-21 i CAVI
Zmierzono FGf-21 i CAVI w grupie pacjentów po przeszczepieniu nerki i stwierdzono korelację badania ze sztywnością tętnic

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
związek między CAVI i FGF-21 ze sztywnością tętnic u pacjentów po przeszczepie nerki
Ramy czasowe: 1 miesiąc
badanie przekrojowe
1 miesiąc

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
związek między Hs-CRP, Homocysteiną a CAVI
Ramy czasowe: 1 miesiąc
badanie przekrojowe
1 miesiąc

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Thananda Trakarnvanich, M.D., Bangkok metropolitan administration medical college of vajira hospital

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 stycznia 2016

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 lipca 2016

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 lipca 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

29 lutego 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

5 marca 2016

Pierwszy wysłany (Oszacować)

10 marca 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

19 lipca 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

18 lipca 2016

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2016

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 085/58

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAk

Opis planu IPD

Dane o CAVI i FGF 21

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Sztywność naczyń

3
Subskrybuj