Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

FGF21 kann bei der Vorhersage der Arteriensteifigkeit helfen, gemessen anhand des Herz-Knöchel-Gefäßindex bei Nierentransplantationspatienten (CAVIFGF21)

18. Juli 2016 aktualisiert von: Thananda Trakarnvanich, Bangkok Metropolitan Administration Medical College and Vajira Hospital

Patienten mit chronischer Nierenerkrankung (CKD) haben eine hohe Inzidenz von Koronararterienproblemen nach einer Nierentransplantation. Und bleiben eine der Haupttodesursachen. Der wichtigste Risikomarker ist die Arteriensteifigkeit. Der Cardio-Ankle Vascular Index (CAVI) ist ein neuer Index der Gesamtsteifigkeit und kann das Arterioskleroserisiko abschätzen.

Fibroblasten-Wachstumsfaktor 21 (FGF-21) ist ein Stoffwechselregulator, der eine wichtige Rolle beim Herzumbau spielt. Erhöhte FGF-21-Werte wurden bei koronaren Herzkrankheiten oder Karotis-Plaques berichtet und könnten Biomarker für Atherosklerose-Erkrankungen sein. Die Forscher wollten den Zusammenhang zwischen CAVI untersuchen und FGF-21 und ihre Beziehungen zu verschiedenen Parametern, die zu Herz-Kreislauf-Erkrankungen beitragen können, z. Homocystein-Echokardiogrammbefunde und andere traditionelle grundlegende Faktoren.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Insgesamt wurden 90 Teilnehmer, die sich einer Nierentransplantation unterzogen, in die Studie eingeschlossen. Folgende Maßnahmen wurden durchgeführt und Labordaten erhoben. CAVI, Eccokariogramm, Homocystein, Hs-CRP, Karotis-IMT, FGF-21, Medikation nach Nierentransplantation, Inzidenz von Herz-Kreislauf-Erkrankungen Korrelation zwischen kategorialen Daten wurde unter Verwendung von Pearsons Korrelationstest und multipler Regressionsanalyse durchgeführt.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

100

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Bangkok, Thailand, 10170
        • Bangkok metropolitan administraiton of vajira hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

14 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Nierentransplantationspatienten für mehr als 1 Monat

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Nierentransplantationspatienten Patienten für mehr als 1 Monat

Ausschlusskriterien:

  • die eine Kontraindikation für CAVI hatten
  • derzeitiger Raucher
  • eGFR < 15 ml/min/173
  • Herzrhythmusstörungen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Zeitperspektiven: Querschnitt

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
CAVI und FGF-21
Nierentransplantationspatienten für mehr als 1 Monat FGF-21 und CAVI gemessen
FGf-21 und CAVI wurden in der Gruppe der Nierentransplantationspatienten gemessen und die Korrelation mit der arteriellen Steifigkeit untersucht

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Assoziation zwischen CAVI und FGF-21 mit arterieller Steifigkeit bei Nierentransplantationspatienten
Zeitfenster: 1 Monat
Querschnittsstudie
1 Monat

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Assoziation zwischen Hs-CRP, Homocystein mit CAVI
Zeitfenster: 1 Monat
Querschnittsstudie
1 Monat

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienleiter: Thananda Trakarnvanich, M.D., Bangkok metropolitan administration medical college of vajira hospital

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 2016

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2016

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

29. Februar 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

5. März 2016

Zuerst gepostet (Schätzen)

10. März 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

19. Juli 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. Juli 2016

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 085/58

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Ja

Beschreibung des IPD-Plans

Daten zu CAVI und FGF 21

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren