Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

FGF21 voi auttaa ennustamaan sydän-nilkan verisuoniindeksillä mitattua valtimojäykkyyttä munuaissiirtopotilailla (CAVIFGF21)

maanantai 18. heinäkuuta 2016 päivittänyt: Thananda Trakarnvanich, Bangkok Metropolitan Administration Medical College and Vajira Hospital

Kroonisella munuaissairauspotilailla (CKD) on paljon sepelvaltimoongelmia munuaisensiirron jälkeen. Ja edelleen merkittävä kuolinsyy. Suurin riskimerkki on valtimoiden jäykkyys. Cardio-nilkka-verisuoniindeksi (CAVI) on uusi yleisen jäykkyyden indeksi, ja se voi arvioida ateroskleroosin riskiä.

Fibroblastikasvutekijä 21 (FGF-21) on aineenvaihdunnan säätelijä, jolla on tärkeä rooli sydämen uusiutumisessa. FGF-21:n kohonneita on raportoitu sepelvaltimotaudissa tai kaulavaltimon plakissa ja se voisi olla ateroskleroositaudin biomarkkereita. Tutkijat pyrkivät tutkimaan CAVI:n välistä yhteyttä ja FGF-21 ja niiden suhteet erilaisiin parametreihin, jotka voivat myötävaikuttaa sydän- ja verisuonitauteihin, esim. homokysteiini Kaikukuvaustulokset ja muut perinteiset perustekijät.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimukseen osallistui yhteensä 90 osallistujaa, joille tehtiin munuaisensiirto. Seuraavat toimenpiteet suoritettiin ja laboratoriotiedot kerättiin. CAVI, ecchocariogram, homokysteiini, Hs-CRP, kaulavaltimon IMT, FGF-21, munuaisensiirron jälkeinen lääkitys, sydän- ja verisuonitautien esiintyvyys korrelaatio kategoristen tietojen välillä tehtiin käyttämällä Pearsonin korrelaatiotestiä ja moninkertaista regressioanalyysiä.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

100

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Bangkok, Thaimaa, 10170
        • Bangkok metropolitan administraiton of vajira hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

16 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

munuaisensiirtopatit yli 1 kuukauden ajan

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • munuaisensiirtopotilaat yli 1 kuukauden ajan

Poissulkemiskriteerit:

  • joilla oli vasta-aihe CAVI:lle
  • nykyinen tupakoitsija
  • eGFR <15 ml/min/173
  • sydämen rytmihäiriö

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Aikanäkymät: Poikkileikkaus

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
CAVI ja FGF-21
munuaisensiirtopotilailla yli 1 kuukauden mittaiset FGF-21 ja CAVI
FGf-21 ja CAVI mitattiin munuaisensiirtopotilaiden ryhmässä ja tutkimuksen korrelaatio valtimon jäykkyyden kanssa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
CAVI:n ja FGF-21:n välinen yhteys valtimon jäykkyyteen munuaissiirtopotilailla
Aikaikkuna: 1 kuukausi
poikkileikkaustutkimus
1 kuukausi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
yhteys Hs-CRP:n, homokysteinin ja CAVI:n välillä
Aikaikkuna: 1 kuukausi
poikkileikkaustutkimus
1 kuukausi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Thananda Trakarnvanich, M.D., Bangkok metropolitan administration medical college of vajira hospital

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. tammikuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. heinäkuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. heinäkuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 29. helmikuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 5. maaliskuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 10. maaliskuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 19. heinäkuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 18. heinäkuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. heinäkuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 085/58

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Joo

IPD-suunnitelman kuvaus

Tietoja CAVI:sta ja FGF 21:stä

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Verisuonten jäykkyys

Kliiniset tutkimukset CAVI ja FGF-21

3
Tilaa