Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

CHOPN Patient-Powered Research Network (COPD PPRN)

8. března 2022 aktualizováno: COPD Foundation
COPD Patient-Powered Research Network (COPD PPRN) je registr pacientů pro výzkum s cílem zapsat 75 000 nebo více pacientů s CHOPN a rizikových pacientů, kteří jsou ochotni sdílet své zdravotní informace po několik let a podílet se na výzkumu. COPD PPRN vybudovala online platformu, která umožňuje dobrovolníkům elektronicky se zapsat, vyplňovat průzkumy, být kontaktováni ohledně studií, na které mají nárok, a připojit se ke zdrojům COPD. Cílem registru je urychlit výzkum s cílem nalézt lepší léčbu CHOPN a nakonec i vyléčení.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

75000

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

  • Spojené státy
    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, Spojené státy, 20001

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Anglicky mluvící jedinci, kteří jsou starší 18 let a mají diagnostikovanou CHOPN nebo spadají do jedné z následujících kategorií, které je vystavují riziku – současný nebo bývalý kuřák, expozice z prostředí/na pracovišti, rodinná anamnéza respiračního onemocnění nebo symptomy respiračního onemocnění .

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • 18 let nebo starší, který říká ano jedné z následujících věcí:
  • Diagnóza CHOPN
  • Současný nebo bývalý kuřák
  • Rodinná anamnéza respiračních onemocnění
  • Symptomatické onemocnění dýchacích cest

Kritéria vyloučení:

  • Neanglicky mluvící

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Kohorta
  • Časové perspektivy: Jiný

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Informační systém měření výsledků hlášených pacientem-29 (PROMIS-29)
Časové okno: 15 let
15 let
COPD Assessment Test (CAT)
Časové okno: 15 let
15 let
Modifikovaná škála dušnosti Rady pro lékařský výzkum (MMRC).
Časové okno: 15 let
15 let
Charlsonův index komorbidity (CCI)
Časové okno: 15 let
15 let

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

COPD Foundation

Spolupracovníci

Kaiser Foundation Hospitals, Center for Health Research

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. srpna 2014

Primární dokončení (Očekávaný)

1. ledna 2025

Dokončení studie (Očekávaný)

1. ledna 2030

Termíny zápisu do studia

První předloženo

14. června 2016

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

14. června 2016

První zveřejněno (Odhad)

16. června 2016

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

10. března 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

8. března 2022

Naposledy ověřeno

1. března 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • COPDPPRN

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Výsledky hlášené pacientem

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Mauritius

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit