- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT02803242
KOL Patientdrivet forskningsnätverk (COPD PPRN)
8 mars 2022 uppdaterad av: COPD Foundation
COPD Patient-Powered Research Network (COPD PPRN) är ett patientforskningsregister med målet att registrera 75 000 eller fler KOL-patienter och de i riskzonen som är villiga att dela sin hälsoinformation under flera år och delta i forskning.
KOL PPRN har byggt en onlineplattform för att låta volontärer registrera sig elektroniskt, fylla i undersökningar, bli kontaktade om studier de kvalificerar sig för och bli anslutna till KOL-resurser.
Målet med registret är att påskynda forskningen för att hitta bättre behandlingar för KOL och i slutändan ett botemedel.
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
75000
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Gretchen M McCreary, MA
- Telefonnummer: 396 866-731-2673
- E-post: gmccreary@copdfoundation.org
Studera Kontakt Backup
- Namn: Elisha Malanga
- Telefonnummer: 309 866-731-2673
- E-post: emalanga@copdfoundation.org
Studieorter
-
-
District of Columbia
-
Washington, District of Columbia, Förenta staterna, 20001
- Rekrytering
- COPD Foundation
-
Kontakt:
- Gretchen M McCreary, MA
- Telefonnummer: 396 866-731-2673
- E-post: gmccreary@copdfoundation.org
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Engelsktalande personer som är över 18 år och har en diagnos av KOL eller faller inom någon av följande kategorier som utsätter dem för risker - nuvarande eller tidigare rökare, miljö-/yrkesmässig exponering, familjehistoria med luftvägssjukdom eller symtom på luftvägssjukdom .
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- 18 år eller äldre som säger ja till något av följande:
- KOL-diagnos
- Nuvarande eller tidigare rökare
- Familjehistoria av luftvägssjukdomar
- Symtomatisk för luftvägssjukdom
Exklusions kriterier:
- Icke engelsktalande
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiv: Övrig
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Patientrapporterat resultatmätningssystem-29 (PROMIS-29)
Tidsram: 15 år
|
15 år
|
|
COPD Assessment Test (CAT)
Tidsram: 15 år
|
15 år
|
|
Modifierad Medical Research Council (MMRC) Dyspnéskala
Tidsram: 15 år
|
15 år
|
|
Charlson Comorbidity Index (CCI)
Tidsram: 15 år
|
15 år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 augusti 2014
Primärt slutförande (Förväntat)
1 januari 2025
Avslutad studie (Förväntat)
1 januari 2030
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
14 juni 2016
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
14 juni 2016
Första postat (Uppskatta)
16 juni 2016
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
10 mars 2022
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
8 mars 2022
Senast verifierad
1 mars 2022
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- COPDPPRN
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .