Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

KOL Patientdrivet forskningsnätverk (COPD PPRN)

8 mars 2022 uppdaterad av: COPD Foundation
COPD Patient-Powered Research Network (COPD PPRN) är ett patientforskningsregister med målet att registrera 75 000 eller fler KOL-patienter och de i riskzonen som är villiga att dela sin hälsoinformation under flera år och delta i forskning. KOL PPRN har byggt en onlineplattform för att låta volontärer registrera sig elektroniskt, fylla i undersökningar, bli kontaktade om studier de kvalificerar sig för och bli anslutna till KOL-resurser. Målet med registret är att påskynda forskningen för att hitta bättre behandlingar för KOL och i slutändan ett botemedel.

Studieöversikt

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

75000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, Förenta staterna, 20001

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Engelsktalande personer som är över 18 år och har en diagnos av KOL eller faller inom någon av följande kategorier som utsätter dem för risker - nuvarande eller tidigare rökare, miljö-/yrkesmässig exponering, familjehistoria med luftvägssjukdom eller symtom på luftvägssjukdom .

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • 18 år eller äldre som säger ja till något av följande:
  • KOL-diagnos
  • Nuvarande eller tidigare rökare
  • Familjehistoria av luftvägssjukdomar
  • Symtomatisk för luftvägssjukdom

Exklusions kriterier:

  • Icke engelsktalande

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Övrig

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Patientrapporterat resultatmätningssystem-29 (PROMIS-29)
Tidsram: 15 år
15 år
COPD Assessment Test (CAT)
Tidsram: 15 år
15 år
Modifierad Medical Research Council (MMRC) Dyspnéskala
Tidsram: 15 år
15 år
Charlson Comorbidity Index (CCI)
Tidsram: 15 år
15 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 augusti 2014

Primärt slutförande (Förväntat)

1 januari 2025

Avslutad studie (Förväntat)

1 januari 2030

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

14 juni 2016

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

14 juni 2016

Första postat (Uppskatta)

16 juni 2016

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

10 mars 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

8 mars 2022

Senast verifierad

1 mars 2022

Mer information

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera