Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

KOLS pasientdrevet forskningsnettverk (COPD PPRN)

8. mars 2022 oppdatert av: COPD Foundation
COPD Patient-Powered Research Network (COPD PPRN) er et pasientforskningsregister med mål om å registrere 75 000 eller flere KOLS-pasienter og risikoutsatte som er villige til å dele sin helseinformasjon over flere år og delta i forskning. COPD PPRN har bygget en nettbasert plattform for å tillate frivillige å registrere seg elektronisk, fullføre spørreundersøkelser, bli kontaktet om studier de kvalifiserer for og bli koblet til COPD-ressurser. Målet med registeret er å fremskynde forskningen for å finne bedre behandlinger for KOLS og til slutt en kur.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

75000

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

  • Forente stater
    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, Forente stater, 20001

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Engelsktalende personer som er over 18 år og har en diagnose av KOLS eller faller inn under en av følgende kategorier som setter dem i fare - nåværende eller tidligere røyker, miljømessig/yrkesmessig eksponering, familiehistorie med luftveissykdom eller symptomatisk for luftveissykdom .

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • 18 år eller eldre som sier ja til ett av følgende:
  • KOLS-diagnose
  • Nåværende eller tidligere røyker
  • Familiehistorie med luftveissykdom
  • Symptomatisk for luftveissykdom

Ekskluderingskriterier:

  • Ikke-engelsktalende

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Annen

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Pasientrapportert resultatmålingsinformasjonssystem-29 (PROMIS-29)
Tidsramme: 15 år
15 år
COPD Assessment Test (CAT)
Tidsramme: 15 år
15 år
Modified Medical Research Council (MMRC) Dyspné-skala
Tidsramme: 15 år
15 år
Charlson Comorbidity Index (CCI)
Tidsramme: 15 år
15 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

COPD Foundation

Samarbeidspartnere

Kaiser Foundation Hospitals, Center for Health Research

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. august 2014

Primær fullføring (Forventet)

1. januar 2025

Studiet fullført (Forventet)

1. januar 2030

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

14. juni 2016

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

14. juni 2016

Først lagt ut (Anslag)

16. juni 2016

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

10. mars 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

8. mars 2022

Sist bekreftet

1. mars 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • COPDPPRN

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Pasientrapporterte utfall

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Czech Republic

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere