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Rede de pesquisa de pacientes com DPOC (COPD PPRN)

8 de março de 2022 atualizado por: COPD Foundation
A COPD Patient-Powered Research Network (COPD PPRN) é um registro de pesquisa de pacientes com o objetivo de inscrever 75.000 ou mais pacientes com DPOC e aqueles em risco que desejam compartilhar suas informações de saúde ao longo de vários anos e participar de pesquisas. O COPD PPRN construiu uma plataforma on-line para permitir que os voluntários se inscrevam eletronicamente, preencham pesquisas, sejam contatados sobre os estudos para os quais se qualificam e se conectem aos recursos da DPOC. O objetivo do registro é acelerar a pesquisa para encontrar melhores tratamentos para a DPOC e, finalmente, uma cura.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

75000

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, Estados Unidos, 20001

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Indivíduos falantes de inglês com mais de 18 anos de idade e com diagnóstico de DPOC ou que se enquadram em uma das seguintes categorias que os colocam em risco - fumante atual ou ex-fumante, exposição ambiental/ocupacional, histórico familiar de doença respiratória ou sintomático de doença respiratória .

Descrição

Critério de inclusão:

  • 18 anos ou mais que diz sim a um dos seguintes:
  • diagnóstico de DPOC
  • Fumante atual ou ex-fumante
  • História familiar de doença respiratória
  • Sintomático de doença respiratória

Critério de exclusão:

  • não fala inglês

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Coorte
  • Perspectivas de Tempo: Outro

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Sistema de Informação de Medição de Resultado Relatado pelo Paciente-29 (PROMIS-29)
Prazo: 15 anos
15 anos
Teste de Avaliação de DPOC (CAT)
Prazo: 15 anos
15 anos
Escala de Dispnéia do Conselho de Pesquisa Médica Modificada (MMRC)
Prazo: 15 anos
15 anos
Índice de comorbidade de Charlson (CCI)
Prazo: 15 anos
15 anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de agosto de 2014

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de janeiro de 2025

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de janeiro de 2030

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

14 de junho de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

14 de junho de 2016

Primeira postagem (Estimativa)

16 de junho de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

10 de março de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

8 de março de 2022

Última verificação

1 de março de 2022

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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