Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

KOL Patientstyret forskningsnetværk (COPD PPRN)

8. marts 2022 opdateret af: COPD Foundation
COPD Patient-Powered Research Network (COPD PPRN) er et patientforskningsregister med det mål at indskrive 75.000 eller flere KOL-patienter og risikogrupper, som er villige til at dele deres helbredsoplysninger over flere år og deltage i forskning. COPD PPRN har bygget en online platform til at give frivillige mulighed for at tilmelde sig elektronisk, gennemføre undersøgelser, blive kontaktet om undersøgelser, de kvalificerer sig til, og blive forbundet til KOL-ressourcer. Målet med registret er at fremskynde forskningen for at finde bedre behandlinger for KOL og i sidste ende en kur.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

75000

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, Forenede Stater, 20001

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Engelsktalende personer, der er over 18 år og har en KOL-diagnose eller falder ind under en af ​​følgende kategorier, der bringer dem i fare - nuværende eller tidligere ryger, miljømæssig/erhvervsmæssig eksponering, familiehistorie med luftvejssygdom eller symptomatisk for luftvejssygdom .

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 18 år eller ældre, der siger ja til en af ​​følgende:
  • KOL diagnose
  • Nuværende eller tidligere ryger
  • Familiehistorie med luftvejssygdomme
  • Symptomatisk for luftvejssygdom

Ekskluderingskriterier:

  • Ikke-engelsktalende

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Andet

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Patientrapporteret resultatmålingsinformationssystem-29 (PROMIS-29)
Tidsramme: 15 år
15 år
COPD Assessment Test (CAT)
Tidsramme: 15 år
15 år
Modified Medical Research Council (MMRC) Dyspnø-skala
Tidsramme: 15 år
15 år
Charlson Comorbidity Index (CCI)
Tidsramme: 15 år
15 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

COPD Foundation

Samarbejdspartnere

Kaiser Foundation Hospitals, Center for Health Research

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. august 2014

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. januar 2025

Studieafslutning (Forventet)

1. januar 2030

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

14. juni 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. juni 2016

Først opslået (Skøn)

16. juni 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

10. marts 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

8. marts 2022

Sidst verificeret

1. marts 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • COPDPPRN

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Patientrapporterede resultater

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Burkina Faso

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner