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COPD Patient-Powered Research Network (COPD PPRN)

8. März 2022 aktualisiert von: COPD Foundation
Das COPD Patient-Powered Research Network (COPD PPRN) ist ein Patientenforschungsregister mit dem Ziel, 75.000 oder mehr COPD-Patienten und Risikopatienten aufzunehmen, die bereit sind, ihre Gesundheitsinformationen über mehrere Jahre weiterzugeben und an der Forschung teilzunehmen. Das COPD PPRN hat eine Online-Plattform aufgebaut, die es Freiwilligen ermöglicht, sich elektronisch anzumelden, Umfragen auszufüllen, über Studien kontaktiert zu werden, für die sie sich qualifizieren, und mit COPD-Ressourcen verbunden zu werden. Das Ziel des Registers ist es, die Forschung zu beschleunigen, um bessere Behandlungen für COPD und letztendlich eine Heilung zu finden.

Studienübersicht

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

75000

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, Vereinigte Staaten, 20001

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Englisch sprechende Personen, die älter als 18 Jahre sind und eine COPD-Diagnose haben oder in eine der folgenden Kategorien fallen, die sie einem Risiko aussetzen – derzeitiger oder ehemaliger Raucher, Umwelt-/berufliche Exposition, familiäre Vorgeschichte von Atemwegserkrankungen oder symptomatisch für Atemwegserkrankungen .

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 18 Jahre oder älter, die zu einem der folgenden Punkte Ja sagen:
  • COPD-Diagnose
  • Aktueller oder ehemaliger Raucher
  • Familiengeschichte von Atemwegserkrankungen
  • Symptomatisch für Atemwegserkrankungen

Ausschlusskriterien:

  • Nicht englischsprachig

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Sonstiges

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Patientenberichtetes Ergebnismessungs-Informationssystem-29 (PROMIS-29)
Zeitfenster: 15 Jahre
15 Jahre
COPD Assessment Test (CAT)
Zeitfenster: 15 Jahre
15 Jahre
Modifizierte Dyspnoe-Skala des Medical Research Council (MMRC).
Zeitfenster: 15 Jahre
15 Jahre
Charlson Komorbiditätsindex (CCI)
Zeitfenster: 15 Jahre
15 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. August 2014

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Januar 2025

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Januar 2030

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

14. Juni 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. Juni 2016

Zuerst gepostet (Schätzen)

16. Juni 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

10. März 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

8. März 2022

Zuletzt verifiziert

1. März 2022

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Vom Patienten gemeldete Ergebnisse

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